Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesiageeninen ryppyjen ennuste

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Philip Polgreen, University of Iowa

Käyttämällä vesijohtovaltiota ennustamaan vesijohtovaltiota

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko vesihauteessa olevaa vesihauteessa (ts. Kädet jopa 20 minuutin ajan) seulontatyökaluna kystisen fibroosin kantaja -aseman seulontatyökaluna.

Osallistujat suorittavat yhden vierailun, jossa he suoritetaan vesijohtoproseduuriin nähdäkseen, kuinka heidän kätensä reagoivat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopisto -opiskelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kiinnostunut osallistumaan muihin CF-kantaja-aineisiin liittyviin tutkimuksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • CF -potilaan tila
  • Ei voi puhua englantia
  • Ei voi antaa kirjallista tietoista suostumusta
  • Vankien asema
  • Avoin haava kumpaankin käteen
  • Tatuointi kummallakin kädellä
  • Puuttuu mikä tahansa osa kummastakin kädestä
  • Diabeteksen diagnoosi
  • Hyperhidroosin diagnoosi
  • Raynaudin taudin diagnoosi
  • Atooppisen ihottuman diagnoosi
  • Säännöllisesti ACE -estäjien tai angiotensiinireseptorin salpaajien ottaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potentiaaliset kystiset fibroosikantajat
Osallistujat, jotka on tunnistettu potentiaaliseksi kystisen fibroosin kantajiksi, jotka perustuvat vesipyrkimystuloksiin.
Osallistujia pyydetään poistamaan kaikki korut kädestä (t) ja ranteista (t), jotka käydään satunnaisia ​​ryppyjen menettelyjä. Valokuvat otetaan käden palmupinnasta. Osallistuja upottaa kädet (t), jotka ovat testata vesihauteessa minuutin ajan. Yhden minuutin kuluttua he poistavat kätensä, kuivaavat ne varovasti pyyhkeellä, ja valokuvat otetaan käden palmupinnalta. Osallistuja alistaa kätensä (t) uudelleen asianmukaisissa olosuhteissa vielä minuutin ajan ja prosessi toistetaan 20 kertaa 20 minuutin ajan veteen upotettuna.
Potentiaalinen hallinta
Osallistujat, jotka on tunnistettu mahdollisiksi kontrolleiksi, jotka perustuvat vesipuristumistuloksiin.
Osallistujia pyydetään poistamaan kaikki korut kädestä (t) ja ranteista (t), jotka käydään satunnaisia ​​ryppyjen menettelyjä. Valokuvat otetaan käden palmupinnasta. Osallistuja upottaa kädet (t), jotka ovat testata vesihauteessa minuutin ajan. Yhden minuutin kuluttua he poistavat kätensä, kuivaavat ne varovasti pyyhkeellä, ja valokuvat otetaan käden palmupinnalta. Osallistuja alistaa kätensä (t) uudelleen asianmukaisissa olosuhteissa vielä minuutin ajan ja prosessi toistetaan 20 kertaa 20 minuutin ajan veteen upotettuna.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisen havainto ryppyistä
Aikaikkuna: Jopa 20 minuuttia
Käsien valokuvat pisteytetään asteikolla 0 (ei ryppyistä) - 4 (vakava ryppyinen) joka minuutti ihmisen tarkkailijoiden toimesta.
Jopa 20 minuuttia
Koneoppimista ryppyjen tarkkailu
Aikaikkuna: Jopa 20 minuuttia
Konekoneoppimisalgoritmilla pisteytetään käsistä käsistä joka minuutti.
Jopa 20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Philip M Polgreen, MD, University of Iowa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202410028

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa