- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06831110
Vesiageeninen ryppyjen ennuste
tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Philip Polgreen, University of Iowa
Käyttämällä vesijohtovaltiota ennustamaan vesijohtovaltiota
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko vesihauteessa olevaa vesihauteessa (ts. Kädet jopa 20 minuutin ajan) seulontatyökaluna kystisen fibroosin kantaja -aseman seulontatyökaluna.
Osallistujat suorittavat yhden vierailun, jossa he suoritetaan vesijohtoproseduuriin nähdäkseen, kuinka heidän kätensä reagoivat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shelby L Francis, PhD
- Puhelinnumero: 319-678-8037
- Sähköposti: shelby-francis@uiowa.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Philip M Polgreen, MD
- Puhelinnumero: 319-384-6194
- Sähköposti: philip-polgreen@uiowa.edu
Opiskelupaikat
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- Rekrytointi
- University of Iowa
-
Ottaa yhteyttä:
- Shelby Francis, PhD
- Puhelinnumero: 319-678-8037
- Sähköposti: shelby-francis@uiowa.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto -opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiinnostunut osallistumaan muihin CF-kantaja-aineisiin liittyviin tutkimuksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- CF -potilaan tila
- Ei voi puhua englantia
- Ei voi antaa kirjallista tietoista suostumusta
- Vankien asema
- Avoin haava kumpaankin käteen
- Tatuointi kummallakin kädellä
- Puuttuu mikä tahansa osa kummastakin kädestä
- Diabeteksen diagnoosi
- Hyperhidroosin diagnoosi
- Raynaudin taudin diagnoosi
- Atooppisen ihottuman diagnoosi
- Säännöllisesti ACE -estäjien tai angiotensiinireseptorin salpaajien ottaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potentiaaliset kystiset fibroosikantajat
Osallistujat, jotka on tunnistettu potentiaaliseksi kystisen fibroosin kantajiksi, jotka perustuvat vesipyrkimystuloksiin.
|
Osallistujia pyydetään poistamaan kaikki korut kädestä (t) ja ranteista (t), jotka käydään satunnaisia ryppyjen menettelyjä.
Valokuvat otetaan käden palmupinnasta.
Osallistuja upottaa kädet (t), jotka ovat testata vesihauteessa minuutin ajan.
Yhden minuutin kuluttua he poistavat kätensä, kuivaavat ne varovasti pyyhkeellä, ja valokuvat otetaan käden palmupinnalta.
Osallistuja alistaa kätensä (t) uudelleen asianmukaisissa olosuhteissa vielä minuutin ajan ja prosessi toistetaan 20 kertaa 20 minuutin ajan veteen upotettuna.
|
|
Potentiaalinen hallinta
Osallistujat, jotka on tunnistettu mahdollisiksi kontrolleiksi, jotka perustuvat vesipuristumistuloksiin.
|
Osallistujia pyydetään poistamaan kaikki korut kädestä (t) ja ranteista (t), jotka käydään satunnaisia ryppyjen menettelyjä.
Valokuvat otetaan käden palmupinnasta.
Osallistuja upottaa kädet (t), jotka ovat testata vesihauteessa minuutin ajan.
Yhden minuutin kuluttua he poistavat kätensä, kuivaavat ne varovasti pyyhkeellä, ja valokuvat otetaan käden palmupinnalta.
Osallistuja alistaa kätensä (t) uudelleen asianmukaisissa olosuhteissa vielä minuutin ajan ja prosessi toistetaan 20 kertaa 20 minuutin ajan veteen upotettuna.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen havainto ryppyistä
Aikaikkuna: Jopa 20 minuuttia
|
Käsien valokuvat pisteytetään asteikolla 0 (ei ryppyistä) - 4 (vakava ryppyinen) joka minuutti ihmisen tarkkailijoiden toimesta.
|
Jopa 20 minuuttia
|
|
Koneoppimista ryppyjen tarkkailu
Aikaikkuna: Jopa 20 minuuttia
|
Konekoneoppimisalgoritmilla pisteytetään käsistä käsistä joka minuutti.
|
Jopa 20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philip M Polgreen, MD, University of Iowa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202410028
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .