수생 주름 예측
2026년 6월 2일 업데이트: Philip Polgreen, University of Iowa
CF 캐리어 상태를 예측하기 위해 Aquagenic 주름을 사용합니다
이 관찰 연구의 목표는 낭포 성 섬유증 캐리어 상태를위한 스크리닝 도구로 사용될 수 있는지 아쿠아 게닉 주름 절차 (즉, 최대 20 분 동안 수조에 담그는 것)를 결정하는 것입니다.
참가자는 한 번의 방문을 완료하여 Aquagenic 주름 절차를 겪을 수있는 한 번의 방문을 완료하여 손이 어떻게 반응하는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shelby L Francis, PhD
- 전화번호: 319-678-8037
- 이메일: shelby-francis@uiowa.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Philip M Polgreen, MD
- 전화번호: 319-384-6194
- 이메일: philip-polgreen@uiowa.edu
연구 장소
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- 모병
- University of Iowa
-
연락하다:
- Shelby Francis, PhD
- 전화번호: 319-678-8037
- 이메일: shelby-francis@uiowa.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대학생
설명
포함 기준 :
- 다른 CF 캐리어 관련 연구에 참여하는 데 관심이 있습니다.
제외 기준 :
- CF 환자 상태
- 영어를 할 수 없습니다
- 서면 사전 동의를 제공 할 수 없습니다
- 죄수 상태
- 어느 한 손에 상처가 열린 상처
- 어느 한 손에 문신
- 양손의 일부를 놓치고 있습니다
- 당뇨병 진단
- 고혈당증 진단
- Raynaud의 질병 진단
- 아토피 성 피부염 진단
- ACE 억제제 또는 안지오텐신 수용체 차단제를 정기적으로 복용합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
잠재적 낭포 성 섬유증 담체
아쿠아 성스 주름 결과를 기반으로 잠재적 인 낭성 섬유증 운반체로 식별되는 참가자.
|
참가자들은 수생 주름 절차를 겪을 손과 손목에서 모든 보석을 제거하도록 요청받습니다.
손의 손바닥 표면의 사진은 사진을 찍을 것입니다.
참가자는 1 분 동안 수조에서 테스트를받는 손을 잠시 다룹니다.
1 분 후에 그들은 손을 제거하고 수건으로 부드럽게 말리며 손의 손바닥 표면에서 사진을 찍을 것입니다.
참가자는 1 분 동안 적절한 조건에서 손을 다시 제출하며, 총 20 분 동안 물에 잠긴 20 회 반복됩니다.
|
|
잠재적 인 제어
Aquagenic 주름 결과를 기반으로 잠재적 인 제어로 식별되는 참가자.
|
참가자들은 수생 주름 절차를 겪을 손과 손목에서 모든 보석을 제거하도록 요청받습니다.
손의 손바닥 표면의 사진은 사진을 찍을 것입니다.
참가자는 1 분 동안 수조에서 테스트를받는 손을 잠시 다룹니다.
1 분 후에 그들은 손을 제거하고 수건으로 부드럽게 말리며 손의 손바닥 표면에서 사진을 찍을 것입니다.
참가자는 1 분 동안 적절한 조건에서 손을 다시 제출하며, 총 20 분 동안 물에 잠긴 20 회 반복됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주름에 대한 인간의 관찰
기간: 최대 20 분
|
손의 사진은 인간 관찰자에 의해 각 분에 0 (주름 없음)에서 4 (심한 주름)의 규모로 점수를 매기게됩니다.
|
최대 20 분
|
|
주름의 기계 학습 관찰
기간: 최대 20 분
|
손의 사진은 1 분마다 기계 학습 알고리즘으로 점수를 매 깁니다.
|
최대 20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip M Polgreen, MD, University of Iowa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202410028
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .