Tetrasod®の補充と運動のパフォーマンス
2025年2月15日 更新者：Stephen Bailey、Loughborough University
健康な成人の血液酸化ストレスバイオマーカーと耐久運動のパフォーマンスに対するTetrasod®の補給の効果
Tetraselmis chuii（Tetrasod）は、テトラソッドで治療されたヒト骨格筋細胞の抗酸化反応を改善し、テトラソッドを補充した人間の筋肉損傷運動からの回復を改善するために報告されている海洋微細藻類です。
ただし、耐久性のパフォーマンスと生理学に対する四脚の補給の影響はそれほど明確ではありません。
この研究では、健康な成人における持久力のパフォーマンスと生理学に対する短期四肢補給の効果を評価しました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
反応性酸素種（ROS;細胞内の他の分子と容易に反応して損傷する不安定な分子）の産生が、運動の強度と期間と並行して増加することは十分に実証されています。 運動中のROS生産の増加は最初はさまざまな「抗酸化物質」によって管理されていますが、ROSの継続的な生産は、この抗酸化防御システムの能力を超え、酸化ストレスの発生と運動性能の低下につながります。 したがって、運動誘発性の酸化ストレスを軽減できる介入は、運動のパフォーマンスを改善する可能性があります。 抗酸化ビタミンによる栄養補助食品（例： ビタミンCとE）にはこの可能性があります。そのような介入は通常、運動のパフォーマンスを改善しません。
したがって、運動誘発性の酸化ストレスを軽減し、運動性能を向上させるための新しい栄養補助食品の可能性を調査するには、さらなる研究が必要です。
Tetraselmis chuii（Tetrasod）は、天然の海洋微細藻類製品です。 最近の予備的な証拠は、ヒトの骨格筋細胞を四脚で治療することで、酸化ストレス発生を制限するために抗酸化酵素の産生が増加する可能性があることを示唆しています。 さらに、テトラソッドの補給は、筋肉損傷の運動からの回復を改善することが報告されています。 ただし、耐久性のパフォーマンスと生理学に対する四脚の補給の影響はそれほど明確ではありません。
この研究の目的は、健康な成人の持久力のパフォーマンスと生理学に対する短期四脚の補給の影響を評価することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leicestershire
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Loughborough、Leicestershire、イギリス、LE7 7WG
- Loughborough University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 健康な男性（健康スクリーニングアンケートによって決定された）
- 成人（18歳以上および40歳以下）
- レクリエーション活動（週あたり2および4以下のエクササイズセッション）および≥35mL/kg/minおよび≤65mL/kg/minのVä2maxは、予備的な運動テストから決定されました
- 胃、消化器、心血管疾患、腎疾患、または運動器官に関連するその他の整形外科病の既知の歴史はありません
- 非喫煙者
- 健康なボディマス指数（BMI;≥18.5および≤24.9kg/m2）
- 現在または過去1か月間、抗酸化剤や硝酸塩が豊富なサプリメントを含む栄養補助食品を使用していません
- ほとんどの週に大量の飲酒者（≤14ユニットのアルコール）ではありません
- 研究対策に影響を与える可能性のある薬を使用していない
- 現在または過去2か月前に同意セッションの前に他の研究に参加していない（1）、またはこの研究の期間中に他の研究に参加する意図がある
除外基準：
- 女性
- 18歳未満> 40歳
- 予備運動テストから決定された、35 ml/kg/min <35 ml/kg/minおよび> 65 ml/kg/minのそれぞれのvā2maxで座りがちなまたは高度に訓練されています
- 胃、消化器、心血管、腎疾患、または運動器官に関連するその他の整形外科病の既往
- 喫煙者
- 不健康なボディマス指数（BMI; <18.5 > 24.9 kg/m2）
- 現在または過去1か月で、抗酸化物質や硝酸塩が豊富なサプリメントを含む食らつきを使用する
- ほとんどの週に大量の飲酒者（> 14ユニットのアルコール）
- 研究対策に影響を与える可能性のある薬を使用します
- 現在または過去2か月前に同意セッション（1）の過去2か月前に、またはこの研究の期間中に他の研究に参加する意図がある他の研究に参加しています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：プラセボプレ
プラセボサプリメントを受ける前に補足はありません
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プラセボサプリメントを受ける前に栄養補助食品はありません
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プラセボコンパレーター：プラセボポスト
プラセボ補給
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25 mg/日のヘミセルロース結晶による14日間の補給
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他の：Tetraselmis chuii-pre
Tetraselmis Chuiiサプリメントを受ける前に補足はありません
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Tetraselmis chuiiサプリメントを受ける前に栄養補助食品はありません
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アクティブコンパレータ：Tetraselmis chuii-post
Tetraselmis chuii補給
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25 mg/日のTetraselmis chuiiによる14日間の補給
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重度強度サイクルのエルゴメトリーテスト中の疲労までの時間
時間枠：プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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数秒で測定された重度の強度サイクルエルゴメトリー中の疲労までの時間
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プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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エンド運動末期肺酸素摂取は、重度の強度サイクルエルゴメトリーテスト中の疲労療法中に継続して、オンラインガス分析器を使用して排出が測定されるまで続きました。
時間枠：プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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重度の強度サイクリング試合の終わりに肺酸素摂取が完了したため、息を吹くガス交換アナライザーを使用してl/minで測定され、テストの最後の30秒間で平均として測定されたVO2maxの推定値を提供するまで完了しました。
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プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重度強度サイクルエルゴメトリーテスト中のエンド運動血液乳酸濃度疲労まで続きました
時間枠：プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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重度の強度サイクリング試合の終わりにおける血液乳酸濃度は、オートアナリザーを使用してMmol/Lで測定されるまで続きました
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プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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重度の強度サイクルエルゴメトリーテスト中にBORG 6-20スケールを使用した知覚運動のエンド運動評価は、疲労が終わるまで続き続けます
時間枠：プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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Borg 6-20スケールを使用して疲労排出まで疲労し、6 =任意の単位の測定単位を伴う最大の運動を使用して、疲労が終了するまで完了した、重度強度サイクリング試合の終了時の評価の評価の評価。
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プラセボ補給の前と14日前の1回の評価、およびTetraselmis Chuii補給の前と14日後の1回の評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stephen J Bailey、Loughborough University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月4日
一次修了 (実際)
2021年5月19日
研究の完了 (実際)
2021年5月19日
試験登録日
最初に提出
2024年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月15日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。