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歯原性嚢胞および腫瘍における腫瘍幹細胞マーカーSox2の発現と予後の役割の評価

2025年2月24日 更新者:Mansoura University

歯原性嚢胞および腫瘍における腫瘍幹細胞マーカーとしてのSox2の予後的役割の評価

歯原性病変の病因は不明のままです。しかし、考えられる説明には、良性腫瘍と悪性腫瘍の両方を生成すると考えられている腫瘍幹細胞(TSC)の存在が含まれる場合があります。 初期の歯科開発中の幹細胞の保存は、性決定領域Y(SRY)-Box 2(SOX-2)を含む多くの転写因子によって支配されています。 多くの研究では、腫瘍形成への影響​​は腫瘍タイプによって異なるため、さまざまな良性腫瘍および悪性腫瘍におけるSox2の発現の増加が観察されました。 この研究の目的は、その予後的有意性を特定するために、多様な歯原性嚢胞および腫瘍における幹細胞マーカーSox2の免疫発現を評価し、それらの歯原性病変の臨床病理学的パラメーターと相関するかどうかを示すことです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究には、35の手術標本が含まれていました:15のアメロフ芽細胞腫(AB)、11の歯原性角膜嚢胞(OKC)、および9つの歯科嚢胞(DC)。 Sox2ウサギポリクローナル抗体を使用した免疫組織化学(IHC)研究を行い、Sox2発現は2つの方法で評価されました:染色表面積パーセンテージとSox2の主観的なスコアリングパーセンテージと強度の半定量的方法を測定するコンピューター支援デジタル画像分析を測定しました。染色。 核に茶色の染色があったときに、正の標本が考慮されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia
      • Mansoura、Dakahlia、エジプト、12345
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

マンソーラ大学歯学部、口腔および顎顔面外科部門の外来診療所の患者。

説明

包含基準:

1.上顎または下顎のいずれかに呈した良性歯原性嚢胞および腫瘍の患者(切開生検で示されているように)

除外基準:

  1. 外科的処置を絶対に非難する全身性疾患の患者。
  2. 悪性歯原性腫瘍。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アメロブ芽細胞腫群
アメロブ芽細胞腫と診断された患者
歯原性角化群
歯原性角膜嚢胞と診断された患者
Dentigerous嚢胞グループ
歯科嚢胞と診断された患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sox2染色スコア
時間枠:6ヶ月
免疫組織化学染色を主観的に採点するための半定量的方法。 核に茶色の染色があったときに、正の標本が考慮されました。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2023年3月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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