Bewertung der Expression und prognostischen Rolle von Tumorstammzellmarker Sox2 in odontogenen Zysten und Tumoren
24. Februar 2025 aktualisiert von: Mansoura University
Bewertung der prognostischen Rolle von Sox2 als Tumorstammzellmarker in odontogenen Zysten und Tumoren
Die Pathogenese von odontogenen Läsionen bleibt unklar; Eine wahrscheinliche Erklärung kann jedoch die Existenz von Tumorstammzellen (TSCs) beinhalten, von denen angenommen wird, dass sie sowohl gutartige als auch maligne Tumoren erzeugen.
Die Erhaltung von Stammzellen während der frühen Zahnentwicklung unterliegt vielen Transkriptionsfaktoren, einschließlich der sexuellen Region Y (SRY) -Box 2 (SOX-2).
Zahlreiche Studien beobachteten die erhöhte Expression von SOX2 in verschiedenen gutartigen und malignen Tumoren, da der Einfluss auf die Tumorentstehung je nach Tumortyp variiert.
Ziel dieser Studie ist es, die Immunoxpression des Stammzellmarkers Sox2 in verschiedenen Arten von odontogenen Zysten und Tumoren zu bewerten, um ihre prognostische Bedeutung zu identifizieren und zu zeigen, ob sie mit klinisch -pathologischen Parametern dieser odontogenen Läsionen korreliert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wurden fünfunddreißig chirurgische Exemplare einbezogen: 15 Ameloblastome (AB), 11 odontogene Keratozysten (OKC) und 9 dentigische Zysten (DC).
Eine immunhistochemische (IHC) -Studie unter Verwendung des polyklonalen SOX2-Kaninchen-Kaninchen-Antikörpers wurde durchgeführt, und die SOX2-Expression wurde mit zwei Methoden bewertet: computergestützte digitale Bildanalyse zur Messung der Färbungoberflächenprozentsatz und eine semiquantitative Methode zur subjektiven Bewertung von Prozentsatz und Intensität von SOX2 Färbung.
Positive Proben wurden berücksichtigt, wenn der Kern eine braune Färbung hatte.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Ägypten, 12345
- Faculty of Dentistry, Mansoura university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten in der ambulanten Klinik der Abteilung für orale und maxillofaziale Chirurgie, Fakultät für Zahnmedizin, Universität Mansoura.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Patienten mit gutartigen odontogenen Zysten und Tumoren, die entweder auf Maxilla oder Unterkiefer vorgestellt wurden (wie durch Inzisionsbiopsien angezeigt)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit systemischen Erkrankungen, die absolut chirurgische Eingriffe kontrachieren.
- Maligne odontogene Tumoren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Ameloblastoma -Gruppe
Patienten, bei denen ein Ameloblastom diagnostiziert wurde
|
|
Odontogene Keratozystengruppe
Patienten, bei denen eine odontogene Keratozyste diagnostiziert wurde
|
|
Dentigous Zystengruppe
Patienten mit dentigous Zyste diagnostiziert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sox2 -Färbungsbewertung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Semiquantitative Methode zur subjektiven Bewertung der immunhistochemischen Färbung.
Positive Proben wurden berücksichtigt, wenn der Kern eine braune Färbung hatte.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A06010222
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .