Avaliação da expressão e papel prognóstico do marcador de células -tronco tumorais Sox2 em cistos e tumores odontogênicos
24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Mansoura University
Avaliação do papel prognóstico do SOX2 como um marcador de células -tronco tumorais em cistos e tumores odontogênicos
A patogênese das lesões odontogênicas permanece incerta; No entanto, uma explicação provável pode envolver a existência de células -tronco tumorais (TSCs), que se acredita gerar tumores benignos e malignos.
A preservação das células-tronco durante o desenvolvimento dental precoce é governado por muitos fatores de transcrição, incluindo a região de determinação do sexo Y (SRY) -Box 2 (Sox-2).
Numerosos estudos observaram o aumento da expressão de Sox2 em vários tumores benignos e malignos, pois seu impacto na tumorigênese varia de acordo com o tipo de tumor.
O objetivo deste estudo é avaliar a imunoexpressão do marcador de células -tronco Sox2 em diversos tipos de cistos e tumores odontogênicos, a fim de identificar seu significado prognóstico e mostrar se isso se correlaciona com os parâmetros clínicopatológicos dessas lesões odontogênicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Trinta e cinco amostras cirúrgicas foram incluídas neste estudo: 15 ameloblastomas (AB), 11 queratocistos odontogênicos (OKC) e 9 cistos dentígeros (DC).
Um estudo imuno-histoquímico (IHC) usando o anticorpo policlonal de coelho SOX2 foi realizado, e a expressão de Sox2 foi avaliada por dois métodos: análise de imagem digital assistida por computador para medir a porcentagem de área de superfície de coloração e um método semi-quantitativo para pontuar subjetivamente porcentagem e intensidade de Sox2 coloração.
As amostras positivas foram consideradas quando o núcleo apresentava coloração marrom.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
45
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dakahlia
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Mansoura, Dakahlia, Egito, 12345
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes da clínica ambulatorial do Departamento de Cirurgia Oral e Maxilofacial, Faculdade de Odontologia, Universidade de Mansoura.
Descrição
Critérios de inclusão:
1. Pacientes com cistos odontogênicos benignos e tumores apresentados em maxila ou mandíbula (conforme indicado por biópsias incisionais)
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doenças sistêmicas que contra -indicam os procedimentos cirúrgicos.
- Tumores odontogênicos malignos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo Ameloblastoma
Pacientes diagnosticados com ameloblastoma
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Grupo de ceratocisto odontogênico
pacientes diagnosticados com ceratocisto odontogênico
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Grupo de cisto dentígero
Pacientes diagnosticados com cisto dentígero
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de coloração Sox2
Prazo: 6 meses
|
Método semi-quantitativo para pontuar subjetivamente a coloração imuno-histoquímica.
As amostras positivas foram consideradas quando o núcleo apresentava coloração marrom.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A06010222
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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