Kasvaimen kantasolujen Marker SOX2: n ekspression ja prognostisen roolin arviointi odontogeenisissä kysteissä ja kasvaimissa
maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mansoura University
SOX2: n prognostisen roolin arviointi kasvaimen kantasolomarkkerina odontogeenisissä kysteissä ja kasvaimissa
Odontogeenisten leesioiden patogeneesi on edelleen epäselvä; Todennäköiseen selitykseen voi kuitenkin liittyä kasvaimen kantasolujen (TSC) olemassaolo, joiden ajatellaan tuottavan sekä hyvänlaatuisia että pahanlaatuisia kasvaimia.
Kantasolujen säilyttämistä varhaisen hampaiden kehityksen aikana säätelevät monet transkriptiotekijät, mukaan lukien sukupuolen määrittävät alue Y (SRY) -box 2 (SOX-2).
Lukuisat tutkimukset havaitsivat SOX2: n lisääntyneen ekspression erilaisissa hyvänlaatuisissa ja pahanlaatuisissa kasvaimissa, koska sen vaikutus tuumorigeneesiin vaihtelee kasvaintyypin mukaan.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kantasolimarkkerin SOX2 immunoekspressiota odontogeenisten kystojen ja kasvainten erilaisissa tyypeissä sen prognostisen merkityksen tunnistamiseksi ja osoittamaan, korreloivatko se näiden odontogeenisten leesioiden kliinisiä parametreja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen sisällytettiin kolmekymmentäviisi kirurgista näytettä: 15 ameloblastoomaa (AB), 11 odontogeenistä keratokystia (OKC) ja 9 dentigouskystaa (DC).
SOX2-kanin polyklonaalista vasta-ainetta käyttämällä immunohistokemiallinen (IHC) -tutkimus tehtiin, ja SOX2-ekspressio arvioitiin kahdella menetelmällä: tietokoneavusteinen digitaalinen kuvaanalyysi värjäyspintaprosentin mittaamiseksi ja puolikvantitatiivinen menetelmä SOX2: n subjektiivisen pisteprosentin ja voimakkuuden mittaamiseksi ja intensiteetin mittaamiseksi ja intensiteettiä varten ja voimakkuus. värjäys.
Positiivisia näytteitä otettiin huomioon, kun ytimessä oli ruskea värjäys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypti, 12345
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Oraalisen ja maxillofacial -kirurgian osaston poliklinikan potilaat, hammaslääketieteen tiedekunta, Mansouran yliopisto.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Potilaat, joilla oli hyvänlaatuinen odontogeeniset kystat ja kasvaimet, jotka esiintyivät joko ylä- tai alakalvossa (kuten viiltobiopsiat osoittavat)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, jotka ovat ehdottomasti ristiriidassa kirurgisia toimenpiteitä.
- Pahanlaatuiset odontogeeniset kasvaimet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ameloblastoomaryhmä
Potilaat, joilla on diagnosoitu ameloblastooma
|
|
Odontogeeninen keratokystiryhmä
Potilailla, joilla on diagnosoitu odontogeeninen keratokysi
|
|
Denttiläinen kystiryhmä
Potilaat, joilla on diagnosoitu denttigerous -kysta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sox2 -värjäyspiste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Puolikvantitatiivinen menetelmä immunohistokemiallisen värjäyksen subjektiiviseksi pisteyttämiseksi.
Positiivisia näytteitä otettiin huomioon, kun ytimessä oli ruskea värjäys.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A06010222
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .