- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06833840
Оценка экспрессии и прогностической роли маркера стволовых клеток опухоли Sox2 в одонтогенных кистах и опухолях
24 февраля 2025 г. обновлено: Mansoura University
Оценка прогностической роли SOX2 в качестве маркера стволовых клеток опухоли в одонтогенных кистах и опухолях
Патогенез одонтогенных поражений остается неясным; Однако вероятное объяснение может включать существование опухолевых стволовых клеток (TSC), которые, как считается, генерируют как доброкачественные, так и злокачественные опухоли.
Сохранение стволовых клеток во время раннего развития стоматологического развития определяется многими факторами транскрипции, включая область, определяющая по полу (SRY) -BOX 2 (SOX-2).
Многочисленные исследования наблюдали повышенную экспрессию SOX2 в различных доброкачественных и злокачественных опухолях, поскольку его влияние на онкогенез варьируется в зависимости от типа опухоли.
Цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить иммуноэкспрессию маркера стволовых клеток SOX2 в различных типах одонтогенных кист и опухолей, чтобы определить его прогностическое значение и показать, коррелирует ли он с клинико -патологическими параметрами этих одонтогенных поражений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Тридцать пять хирургических образцов были включены в это исследование: 15 амелобластомы (AB), 11 одонтогенных кератоцисты (OKC) и 9 зубчатых кист (DC).
Иммуногистохимическое (IHC) исследование с использованием поликлонального антитела SOX2 было проведено, и экспрессия SOX2 была оценена двумя методами: компьютерный анализ цифрового изображения для измерения процента площади окрашивания и полуколиновательный метод для субъективного процента и интенсивности SOX2 и полуколиновательный метод для субъективного оценки и интенсивности SOX2 и полуколиновательный метод для субъективного оценки и интенсивности SOX2 и полуколиновательный метод для субъективного оценки и интенсивности SOX2 и полуколиновательный метод для субъективного оценивания окрашивание.
Положительные образцы рассматривались, когда ядро имело коричневое окрашивание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Египет, 12345
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в амбулаторной клинике Департамента пероральной и челюстной хирургии, факультета стоматологии, Университет Мансура.
Описание
Критерии включения:
1. Пациенты с доброкачественными одонтогенными кистами и опухолями, которые представлены либо в верхней челюсти, либо в нижней челюсти (на что указывается биопсия разреза)
Критерии исключения:
- Пациенты с системными заболеваниями, которые абсолютно противопоказаны хирургическим процедурам.
- Злокачественные одонтогенные опухоли.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Ameloblastoma Group
Пациенты с диагнозом амелобластомы
|
|
Одонтогенная группа кератоцисты
Пациенты с диагнозом одонтогенной кератоцисты
|
|
Группа зубчатой кисты
Пациенты с диагнозом зубчатой кисты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
SOX2 Окрашивание
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Полуколичественный метод для субъективного забивания иммуногистохимического окрашивания.
Положительные образцы рассматривались, когда ядро имело коричневое окрашивание.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A06010222
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .