- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06833840
Evaluatie van de expressie en prognostische rol van tumorstamcelmarker SOX2 in odontogene cysten en tumoren
24 februari 2025 bijgewerkt door: Mansoura University
Evaluatie van de prognostische rol van SOX2 als tumorstamcelmarker bij odontogene cysten en tumoren
De pathogenese van odontogene laesies blijft onduidelijk; Een waarschijnlijke verklaring kan echter het bestaan van tumorstamcellen (TSC's) inhouden, waarvan wordt gedacht dat ze zowel goedaardige als kwaadaardige tumoren genereren.
Het behoud van stamcellen tijdens de vroege tandheelkundige ontwikkeling wordt bepaald door veel transcriptiefactoren, waaronder geslachtsbepalende regio Y (Sry) -box 2 (SOX-2).
Talrijke studies hebben de verhoogde expressie van SOX2 in verschillende goedaardige en kwaadaardige tumoren waargenomen, omdat de impact ervan op tumorigenese varieert volgens het tumortype.
Het doel van deze studie is om de immuno -expressie van de stamcelmarker SOX2 te beoordelen in diverse soorten odontogene cysten en tumoren om de prognostische betekenis ervan te identificeren en aan te tonen of het correleert met klinisch -pathologische parameters van die odontogene laesies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Vijfendertig chirurgische monsters werden in deze studie opgenomen: 15 ameloblastomen (AB), 11 odontogene keratocysten (OKC) en 9 dentigereuze cysten (DC).
Een immunohistochemisch (IHC) -onderzoek met behulp van het SOX2 Rabbit polyklonale antilichaam werd uitgevoerd en SOX2-expressie werd geëvalueerd door twee methoden: computerondersteunde digitale beeldanalyse om het percentage van het vlekoppervlak te meten en een semi-kwantitatieve methode voor subjectief scoren percentage en intensiteit van SOX2 vlekken.
Positieve monsters werden overwogen wanneer de kern bruine kleuring had.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypte, 12345
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten in de polikliniek van de afdeling orale en maxillofaciale chirurgie, Faculteit der tandheelkunde, Mansoura University.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Patiënten met goedaardige odontogene cysten en tumoren die zich presenteerden in maxilla of onderkaak (zoals aangegeven door incisie -biopten)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met systemische ziekten die absoluut contra -indiceren chirurgische procedures.
- Kwaadaardige odontogene tumoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ameloblastoma -groep
Patiënten met de diagnose ameloblastoom
|
|
Odontogene keratocystgroep
Patiënten met de diagnose odontogene keratocyst
|
|
Dentigerous Cyste Group
Patiënten met de diagnose Dentigerous cyste
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sox2 -kleurscore
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Semi-kwantitatieve methode voor het subjectief scoren van de immunohistochemische kleuring.
Positieve monsters werden overwogen wanneer de kern bruine kleuring had.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A06010222
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .