Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de expressie en prognostische rol van tumorstamcelmarker SOX2 in odontogene cysten en tumoren

24 februari 2025 bijgewerkt door: Mansoura University

Evaluatie van de prognostische rol van SOX2 als tumorstamcelmarker bij odontogene cysten en tumoren

De pathogenese van odontogene laesies blijft onduidelijk; Een waarschijnlijke verklaring kan echter het bestaan ​​van tumorstamcellen (TSC's) inhouden, waarvan wordt gedacht dat ze zowel goedaardige als kwaadaardige tumoren genereren. Het behoud van stamcellen tijdens de vroege tandheelkundige ontwikkeling wordt bepaald door veel transcriptiefactoren, waaronder geslachtsbepalende regio Y (Sry) -box 2 (SOX-2). Talrijke studies hebben de verhoogde expressie van SOX2 in verschillende goedaardige en kwaadaardige tumoren waargenomen, omdat de impact ervan op tumorigenese varieert volgens het tumortype. Het doel van deze studie is om de immuno -expressie van de stamcelmarker SOX2 te beoordelen in diverse soorten odontogene cysten en tumoren om de prognostische betekenis ervan te identificeren en aan te tonen of het correleert met klinisch -pathologische parameters van die odontogene laesies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Vijfendertig chirurgische monsters werden in deze studie opgenomen: 15 ameloblastomen (AB), 11 odontogene keratocysten (OKC) en 9 dentigereuze cysten (DC). Een immunohistochemisch (IHC) -onderzoek met behulp van het SOX2 Rabbit polyklonale antilichaam werd uitgevoerd en SOX2-expressie werd geëvalueerd door twee methoden: computerondersteunde digitale beeldanalyse om het percentage van het vlekoppervlak te meten en een semi-kwantitatieve methode voor subjectief scoren percentage en intensiteit van SOX2 vlekken. Positieve monsters werden overwogen wanneer de kern bruine kleuring had.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypte, 12345
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in de polikliniek van de afdeling orale en maxillofaciale chirurgie, Faculteit der tandheelkunde, Mansoura University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Patiënten met goedaardige odontogene cysten en tumoren die zich presenteerden in maxilla of onderkaak (zoals aangegeven door incisie -biopten)

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met systemische ziekten die absoluut contra -indiceren chirurgische procedures.
  2. Kwaadaardige odontogene tumoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ameloblastoma -groep
Patiënten met de diagnose ameloblastoom
Odontogene keratocystgroep
Patiënten met de diagnose odontogene keratocyst
Dentigerous Cyste Group
Patiënten met de diagnose Dentigerous cyste

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sox2 -kleurscore
Tijdsspanne: 6 maanden
Semi-kwantitatieve methode voor het subjectief scoren van de immunohistochemische kleuring. Positieve monsters werden overwogen wanneer de kern bruine kleuring had.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren