Évaluation de l'expression et du rôle pronostique du marqueur des cellules souches tumorales SOX2 dans les kystes et tumeurs odontogènes
24 février 2025 mis à jour par: Mansoura University
Évaluation du rôle pronostique de SOX2 comme marqueur de cellules souches tumorales dans les kystes et tumeurs odontogènes
La pathogenèse des lésions odontogènes reste claire; Cependant, une explication probable peut impliquer l'existence de cellules souches tumorales (TSC), qui sont censées générer des tumeurs bénignes et malignes.
La préservation des cellules souches au cours du développement dentaire précoce est régie par de nombreux facteurs de transcription, notamment la région de détermination du sexe Y (SRY) -box 2 (SOX-2).
De nombreuses études ont observé l'expression accrue de SOX2 dans diverses tumeurs bénignes et malignes, car son impact sur la tumorigenèse varie selon le type de tumeur.
Le but de cette étude est d'évaluer l'immunoexpression du marqueur des cellules souches SOX2 dans divers types de kystes et de tumeurs odontogènes afin d'identifier sa signification pronostique et de montrer si elle est en corrélation avec les paramètres clinicopathologiques de ces lésions odontogènes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Trente-cinq échantillons chirurgicaux ont été inclus dans cette étude: 15 ameloblastomes (AB), 11 kératocystes odontogènes (OKC) et 9 kystes dentigères (DC).
Une étude immunohistochimique (IHC) utilisant l'anticorps polyclonal de lapin Sox2 a été réalisée, et l'expression de Sox2 a été évaluée par deux méthodes: analyse d'image numérique assistée par ordinateur pour mesurer le pourcentage de surface de coloration et une méthode semi-quantitative pour le pourcentage de score subjectivement et l'intensité de SOX2 Talage.
Des échantillons positifs ont été pris en compte lorsque le noyau avait une coloration brune.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypte, 12345
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients de la clinique ambulatoire du Département de chirurgie buccale et maxillo-faciale, Faculté de dentisterie, Université du Mansoura.
La description
Critères d'inclusion:
1. Patients atteints de kystes et tumeurs odontogènes bénins qui se sont présentés soit en maxillaire, soit en mandibule (comme indiqué par des biopsies incisiales)
Critères d'exclusion:
- Les patients atteints de maladies systémiques qui contre-indiquent absolument les procédures chirurgicales.
- Tumeurs odontogènes malignes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe d'améloblastome
patients diagnostiqués avec de l'améloblastome
|
|
Groupe kératocyste odontogène
patients diagnostiqués avec des kératocystes odontogènes
|
|
Groupe de kystes dentigère
patients diagnostiqués avec un kyste dentigère
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de coloration Sox2
Délai: 6 mois
|
Méthode semi-quantitative pour score subjectivement la coloration immunohistochimique.
Des échantillons positifs ont été pris en compte lorsque le noyau avait une coloration brune.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A06010222
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .