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脳卒中後の片麻痺患者の誘導初期の上肢機能活動におけるキネシオテーピング技術の適用

  1. 初期段階脳卒中患者の上肢機能の回復に対するキネシオテーピング技術の誘導および促進効果を観察する。
  2. 患者の四肢機能の誘導と促進に対するキネシオテープとスポーツホワイトテープのさまざまな効果を比較する。
  3. Kinesioテーピング技術は、脳卒中患者にとって安全で促進可能な技術的手段であることを確認するため。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yinkai Cheng
  • 電話番号:+86-15067757337
  • メール:505184583@qq.com

研究場所

    • Zhejiang
      • Yiwu、Zhejiang、中国、310000
        • 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者は自発的に実験に参加し、インフォームドコンセントに署名しました
  2. 脳卒中患者と診断されました
  3. 他の主要な心血管疾患および脳血管疾患はありません
  4. 最初の新しいストローク
  5. 評価者による評価後、被験者はブランストロームステージ<3を持っていました

除外基準:

  1. 被験者のコンプライアンスは貧弱でした
  2. 影響を受ける上肢の筋肉緊張の増加
  3. 皮膚アレルギーの被験者
  4. 実験中に継続的な治療を受けなかった人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロールグループ
コントロールグループは、スポーツホワイトテープで貼り付けられました。
対照群には、スポーツホワイトテープで貼り付けられました(貼り付け方法は上記と同じで、スポーツホワイトテープに置き換えられました)。
実験的:実験グループ
実験グループは筋肉内パッチ療法を受けました。

実験グループの運動学テープの応用方法は次のとおりです。

  1. supraspinatus筋肉の促進:I字型テープを使用します(自然張力付き)。
  2. 三角筋の前繊維を促進する:I字型テープを使用します(自然張力付き)。
  3. 三角筋の後部繊維の促進:I字型テープを使用して(自然張力付き)。 三角筋の後部繊維を促進する:I字型テープを使用します(自然張力付き)。
  4. 肩関節の固定:I字型テープを使用してください(中程度の張力付き)。
  5. 上腕二頭筋の阻害 /上腕三頭筋brachii筋肉の促進(患者の回復段階と異なる機能障害に応じて、異なるテーピング方法が使用されます)。
  6. 手首の伸筋の促進 /手首屈筋筋肉の阻害(患者の回復段階と異なる機能障害に応じて、異なるテーピング方法が使用されます)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期段階脳卒中患者の上肢機能の回復に対するキネシオテーピング技術の誘導および促進効果を観察する。
時間枠:入院から3日以内、退院の1日、退院後1か月後
Fugl-Meyer機能スコア(FMA)が評価され、スコアが高いほど、運動機能が強くなります。
入院から3日以内、退院の1日、退院後1か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の四肢機能の誘導と促進に対するキネシオテープとスポーツホワイトテープのさまざまな効果を比較する。
時間枠:入院から3日以内、退院の1日、退院後1か月後
Fugl-Meyer機能スコア(FMA)が評価され、スコアが高いほど、運動機能が強くなります。
入院から3日以内、退院の1日、退院後1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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