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Die Anwendung der Kinesio -Aufzeichnungstechnik bei der Induktion der Funktionsaktivitäten der oberen Extremität nach Hemiplegie nach Schlaganfall

20. März 2025 aktualisiert von: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
  1. Beobachtung der induzierenden und förderenden Wirkung der Kinesio-Abteilungstechnik auf die Wiederherstellung der Funktion der oberen Gliedmaßen bei Patienten mit Frühstadien.
  2. Vergleichen Sie die verschiedenen Auswirkungen von Kinesio -Klebeband und Sportband auf die Induktion und Förderung der Gliedmaßenfunktion bei Patienten.
  3. Um zu überprüfen, ob die Kinesio -Taping -Technik ein sicheres und förderbares technisches Mittel für Schlaganfallpatienten ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, China, 310000
        • 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden nahmen freiwillig an dem Experiment teil und unterschrieben eine Einverständniserklärung
  2. Diagnostiziert als Schlaganfallpatient
  3. Keine anderen wichtigen kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen
  4. Erster neuer Schlaganfall
  5. Nach der Bewertung durch Bewerter hatten die Probanden die Brunnstrom -Stufe <3

Ausschlusskriterien:

  1. Die Konformität des Subjekts war schlecht
  2. Erhöhter Muskeltonus in der betroffenen oberen Extremität
  3. Probanden mit Hautallergien
  4. Diejenigen, die während des Experiments keine kontinuierliche Behandlung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wurde mit weißen Sportband geklebt.
Sonstiges: Kontrollgruppe (Placebo)
Die Kontrollgruppe wurde mit einem weißen Klebeband geklebt (die Einfügungsmethode war die gleiche wie oben, ersetzt durch weißes weißes Klebeband).
Experimental: Versuchsgruppe
Die experimentelle Gruppe erhielt eine intramuskuläre Patch -Patch -Therapie.
Sonstiges: Versuchsgruppe

Die Anwendungsmethoden des Kinesiologie -Bandes für die Versuchsgruppe sind wie folgt:

  1. Förderung des Supraspinatus-Muskels: Verwenden Sie ein I-förmiges Band (mit natürlicher Spannung).
  2. Förderung der vorderen Fasern des Deltamuskels: Verwenden Sie ein I-förmiges Band (mit natürlicher Spannung).
  3. Förderung der hinteren Fasern des Deltamuskels: Verwenden Sie ein I-förmiges Band (mit natürlicher Spannung) .3. Förderung der hinteren Fasern des Deltamuskels: Verwenden Sie ein I-förmiges Band (mit natürlicher Spannung).
  4. Fixieren des Schultergelenks: Verwenden Sie ein I-förmiges Klebeband (mit mäßiger Spannung).
  5. Hemmung des Bizeps Brachii -Muskel / Förderung von Trizeps Brachii -Muskeln (abhängig vom Erholungsstadium des Patienten und unterschiedlichen funktionellen Beeinträchtigungen werden unterschiedliche Aufzeichnungsmethoden verwendet).
  6. Förderung des Muskelns des Handgelenks -Extensors / hemmenden Muskeln des Handgelenks (abhängig von der Erholungsphase des Patienten und unterschiedlichen funktionellen Beeinträchtigungen werden unterschiedliche Aufzeichnungsmethoden verwendet)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beobachtung der induzierenden und förderenden Wirkung der Kinesio-Abteilungstechnik auf die Wiederherstellung der Funktion der oberen Gliedmaßen bei Patienten mit Frühstadien.
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Tagen nach dem Krankenhausaufenthalt am 1 -Tag der Entlassung, einen Monat nach der Entlassung
Der FUGL-Meyer-Funktionswert (FMA) wird bewertet, und je höher die Punktzahl ist, desto stärker ist die Motorfunktion.
Innerhalb von 3 Tagen nach dem Krankenhausaufenthalt am 1 -Tag der Entlassung, einen Monat nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichen Sie die verschiedenen Auswirkungen von Kinesio -Klebeband und Sportband auf die Induktion und Förderung der Gliedmaßenfunktion bei Patienten.
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Tagen nach dem Krankenhausaufenthalt am 1 -Tag der Entlassung, einen Monat nach der Entlassung
Der FUGL-Meyer-Funktionswert (FMA) wird bewertet, und je höher die Punktzahl ist, desto stärker ist die Motorfunktion.
Innerhalb von 3 Tagen nach dem Krankenhausaufenthalt am 1 -Tag der Entlassung, einen Monat nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY-2024-244

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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