초기 상지 기능 활동에서 뇌졸중 후 혈액 환자의 유도에서 키네시오 테이핑 기술의 적용
2025년 3월 20일 업데이트: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- 초기 뇌졸중 환자에서 상지 기능의 회복에 대한 키네시오 테이핑 기술의 유도 및 촉진 효과를 관찰하기 위해.
- 환자의 사지 기능의 유도 및 촉진에 대한 Kinesio 테이프와 스포츠 흰색 테이프의 다른 효과를 비교합니다.
- Kinesio 테이핑 기술이 뇌졸중 환자에게 안전하고 홍보 가능한 기술적 수단인지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yinkai Cheng
- 전화번호: +86-15067757337
- 이메일: 505184583@qq.com
연구 장소
-
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Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, 중국, 310000
- 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
연락하다:
- Yinkai Cheng
- 전화번호: 15067757337
- 이메일: 505184583@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 피험자들은 실험에 자발적으로 참여하고 사전 동의에 서명했습니다.
- 뇌졸중 환자로 진단
- 다른 주요 심혈관 및 뇌 혈관 질환은 없습니다
- 첫 번째 새 스트로크
- 평가자에 의한 평가 후, 피험자들은 Brunnstrom 단계 <3을 가졌다.
제외 기준 :
- 대상의 규정 준수는 좋지 않았습니다
- 영향을받는 상지의 근육 톤 증가
- 피부 알레르기가있는 대상
- 실험 중에 지속적인 치료를받지 않은 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어 그룹
대조군은 스포츠 흰색 테이프로 붙여 넣었다.
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제어 그룹은 스포츠 흰색 테이프로 붙여 넣었습니다 (붙여 넣기 방법은 위와 동일하며 스포츠 흰색 테이프로 대체).
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실험적: 실험 그룹
실험 그룹은 근육 내 패치 요법을 받았다.
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실험 그룹에 대한 운동 요법 테이프의 적용 방법은 다음과 같습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초기 뇌졸중 환자에서 상지 기능의 회복에 대한 키네시오 테이핑 기술의 유도 및 촉진 효과를 관찰하기 위해.
기간: 입원 후 3 일 이내, 퇴원 1 개월 후 퇴원 1 일에
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FUGL-Meyer 기능 점수 (FMA)가 평가되고 점수가 높을수록 모터 기능이 강해집니다.
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입원 후 3 일 이내, 퇴원 1 개월 후 퇴원 1 일에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 사지 기능의 유도 및 촉진에 대한 Kinesio 테이프와 스포츠 흰색 테이프의 다른 효과를 비교합니다.
기간: 입원 후 3 일 이내, 퇴원 1 개월 후 퇴원 1 일에
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FUGL-Meyer 기능 점수 (FMA)가 평가되고 점수가 높을수록 모터 기능이 강해집니다.
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입원 후 3 일 이내, 퇴원 1 개월 후 퇴원 1 일에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KY-2024-244
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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