La aplicación de la técnica de grabación de Kinesio en las actividades funcionales de la extremidad superior temprana inducción de pacientes hemiplegicos después del accidente cerebrovascular
20 de marzo de 2025 actualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- Observar el efecto inductor y promoción de la técnica de cinta de Kinesio en la recuperación de la función de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular en etapa temprana.
- Para comparar los diferentes efectos de la cinta de Kinesio y la cinta blanca deportiva en la inducción y promoción de la función de las extremidades en los pacientes.
- Verificar que la técnica de grabación de Kinesio es un medio técnico seguro y promovible para pacientes con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yinkai Cheng
- Número de teléfono: +86-15067757337
- Correo electrónico: 505184583@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, Porcelana, 310000
- 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Contacto:
- Yinkai Cheng
- Número de teléfono: 15067757337
- Correo electrónico: 505184583@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos participaron voluntariamente en el experimento y firmaron el consentimiento informado
- Diagnosticado como paciente de accidente cerebrovascular
- No hay otras enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares importantes
- Primer trazo nuevo
- Después de la evaluación por parte de los evaluadores, los sujetos tenían la etapa de Brunnstrom <3
Criterios de exclusión:
- El cumplimiento del sujeto fue pobre
- Aumento del tono muscular en la extremidad superior afectada
- Sujetos con alergias de la piel
- Aquellos que no recibieron tratamiento continuo durante el experimento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: grupo de control
El grupo de control fue pegado con cinta blanca deportiva.
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El grupo de control fue pegado con cinta blanca deportiva (el método de pegado era el mismo que arriba, reemplazado por cinta blanca deportiva).
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Experimental: grupo experimental
El grupo experimental recibió terapia de parche intramuscular.
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Los métodos de aplicación de la cinta de kinesiología para el grupo experimental son los siguientes:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Observar el efecto inductor y promoción de la técnica de cinta de Kinesio en la recuperación de la función de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular en etapa temprana.
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 días de la hospitalización, el 1 día del alta, un mes después del alta
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Se evalúa la puntuación funcional de Fugl-Meyer (FMA), y cuanto mayor sea la puntuación, más fuerte es la función motora.
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Dentro de los 3 días de la hospitalización, el 1 día del alta, un mes después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para comparar los diferentes efectos de la cinta de Kinesio y la cinta blanca deportiva en la inducción y promoción de la función de las extremidades en los pacientes.
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 días de la hospitalización, el 1 día del alta, un mes después del alta
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Se evalúa la puntuación funcional de Fugl-Meyer (FMA), y cuanto mayor sea la puntuación, más fuerte es la función motora.
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Dentro de los 3 días de la hospitalización, el 1 día del alta, un mes después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KY-2024-244
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .