Anvendelsen af Kinesio -tapningsteknik i den tidlige øvre lem funktionelle aktiviteter Induktion af hemiplegiske patienter efter slagtilfælde
20. marts 2025 opdateret af: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- At observere den inducerende og fremme virkning af kinesio-tapningsteknik på genvinding af øvre lemfunktion hos patienter med et tidligt stadium.
- For at sammenligne de forskellige effekter af Kinesio -tape og sportshvidt tape på induktion og fremme af lemfunktion hos patienter.
- At verificere, at Kinesio -tapningsteknik er et sikkert og promoverbart teknisk middel til slagtilfældepatienter.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yinkai Cheng
- Telefonnummer: +86-15067757337
- E-mail: 505184583@qq.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kina, 310000
- 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Kontakt:
- Yinkai Cheng
- Telefonnummer: 15067757337
- E-mail: 505184583@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Emnerne deltog frivilligt i eksperimentet og underskrev informeret samtykke
- Diagnosticeret som en slagtilfældepatient
- Ingen andre større kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme
- Første nye slagtilfælde
- Efter evaluering af evaluatorer havde forsøgspersoner Brunnstrom -fase <3
Ekskluderingskriterier:
- Emnets overholdelse var dårlig
- Øget muskeltonus i den berørte øvre ekstremitet
- Motiver med hudallergi
- Dem, der ikke modtog kontinuerlig behandling under eksperimentet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: kontrolgruppe
Kontrolgruppen blev indsat med sportshvidt tape.
|
Kontrolgruppen blev indsat med sportshvidt tape (pastemetoden var den samme som ovenfor, erstattet med sportshvidt bånd).
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Den eksperimentelle gruppe modtog intramuskulær patchterapi.
|
Anvendelsesmetoderne for kinesiologi -bånd til den eksperimentelle gruppe er som følger:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At observere den inducerende og fremme virkning af kinesio-tapningsteknik på genvinding af øvre lemfunktion hos patienter med et tidligt stadium.
Tidsramme: Inden for 3 dage efter indlæggelse på den 1 dag med udskrivning, en måned efter udskrivning
|
Fugl-Meyer Functional Score (FMA) evalueres, og jo højere score, jo stærkere er den motoriske funktion.
|
Inden for 3 dage efter indlæggelse på den 1 dag med udskrivning, en måned efter udskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at sammenligne de forskellige effekter af Kinesio -tape og sportshvidt tape på induktion og fremme af lemfunktion hos patienter.
Tidsramme: Inden for 3 dage efter indlæggelse på den 1 dag med udskrivning, en måned efter udskrivning
|
Fugl-Meyer Functional Score (FMA) evalueres, og jo højere score, jo stærkere er den motoriske funktion.
|
Inden for 3 dage efter indlæggelse på den 1 dag med udskrivning, en måned efter udskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KY-2024-244
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .