A aplicação da técnica de gravação de Kinesio nas atividades funcionais iniciais do membro superior indução de pacientes hemiplégicos após o derrame
20 de março de 2025 atualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- Observar o efeito indutor e promoção da técnica de gravação de Kinesio na recuperação da função do membro superior em pacientes com AVC em estágio inicial.
- Para comparar os diferentes efeitos da fita Kinesio e da fita branca esportiva na indução e promoção da função dos membros em pacientes.
- Para verificar se a técnica de gravação de Kinesio é um meio técnico seguro e promovido para pacientes com AVC.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yinkai Cheng
- Número de telefone: +86-15067757337
- E-mail: 505184583@qq.com
Locais de estudo
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, China, 310000
- 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Contato:
- Yinkai Cheng
- Número de telefone: 15067757337
- E-mail: 505184583@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os sujeitos participaram voluntariamente do experimento e assinaram o consentimento informado
- Diagnosticado como um paciente com derrame
- Nenhuma outra grande doenças cardiovasculares e cerebrovasculares
- Primeiro novo golpe
- Após a avaliação dos avaliadores, os sujeitos tiveram estágio Brunnstrom <3
Critérios de exclusão:
- A conformidade do sujeito foi ruim
- Aumento do tônus muscular na extremidade superior afetada
- Assuntos com alergias de pele
- Aqueles que não receberam tratamento contínuo durante o experimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: grupo de controle
O grupo de controle foi colado com fita branca esportiva.
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O grupo controle foi colado com fita branca esportiva (o método de colagem era o mesmo que acima, substituído por fita branca esportiva).
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Experimental: grupo experimental
O grupo experimental recebeu terapia intramuscular.
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Os métodos de aplicação de fita de cinesiologia para o grupo experimental são os seguintes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Observar o efeito indutor e promoção da técnica de gravação de Kinesio na recuperação da função do membro superior em pacientes com AVC em estágio inicial.
Prazo: Dentro de 3 dias após a hospitalização, no 1 dia de alta, um mês após a alta
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A pontuação funcional do FUGL-MEYER (FMA) é avaliada e, quanto maior a pontuação, mais forte a função motora.
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Dentro de 3 dias após a hospitalização, no 1 dia de alta, um mês após a alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para comparar os diferentes efeitos da fita Kinesio e da fita branca esportiva na indução e promoção da função dos membros em pacientes.
Prazo: Dentro de 3 dias após a hospitalização, no 1 dia de alta, um mês após a alta
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A pontuação funcional do FUGL-MEYER (FMA) é avaliada e, quanto maior a pontuação, mais forte a função motora.
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Dentro de 3 dias após a hospitalização, no 1 dia de alta, um mês após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KY-2024-244
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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