Kinesio -nauhoitustekniikan levitys varhaisessa yläraajoissa toiminnallisissa aktiivisuuksissa hemiplegisten potilaiden induktio aivohalvauksen jälkeen
torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- Kinesio-nauhoitustekniikan indusoivan ja edistävän vaikutuksen havaitsemiseksi yläraajojen toiminnan palautumiseen varhaisen vaiheen aivohalvauksen potilailla.
- Kinesio -nauhan ja urheilun valkoisen nauhan erilaisten vaikutusten vertaamiseksi raajojen toiminnan induktioon ja edistämiseen potilailla.
- Varmistaaksesi, että Kinesio -nauhoitustekniikka on turvallinen ja edistävä tekninen keino aivohalvauksen potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yinkai Cheng
- Puhelinnumero: +86-15067757337
- Sähköposti: 505184583@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kiina, 310000
- 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Ottaa yhteyttä:
- Yinkai Cheng
- Puhelinnumero: 15067757337
- Sähköposti: 505184583@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt osallistuivat vapaaehtoisesti kokeeseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen
- Diagnosoitu aivohalvauspotilaaksi
- Ei muita merkittäviä sydän- ja verisuonitauteja
- Ensimmäinen uusi aivohalvaus
- Arvioijien arvioinnin jälkeen koehenkilöillä oli Brunnstrom -vaihe <3
Poissulkemiskriteerit:
- Kohteen vaatimustenmukaisuus oli huono
- Lisääntynyt lihassävy vaurioituneessa yläraajassa
- Koehenkilöt, joilla on ihon allergioita
- Ne, jotka eivät saaneet jatkuvaa hoitoa kokeilun aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä oli liitetty urheiluvalkoisella teipillä.
|
Kontrolliryhmä liitettiin urheiluvalkoisella teipillä (liitoskohde oli sama kuin yllä, korvattu urheiluvalkoisella teipillä).
|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmä sai lihaksensisäistä patch -hoitoa.
|
Kinesiologisen nauhan levitysmenetelmät kokeelliselle ryhmälle ovat seuraavat:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesio-nauhoitustekniikan indusoivan ja edistävän vaikutuksen havaitsemiseksi yläraajojen toiminnan palautumiseen varhaisen vaiheen aivohalvauksen potilailla.
Aikaikkuna: Kolmen päivän kuluessa sairaalahoidosta, yhden kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta
|
Fugl-Meyer-funktionaalinen pistemäärä (FMA) arvioidaan ja mitä suurempi pistemäärä, sitä vahvempi moottoritoiminto.
|
Kolmen päivän kuluessa sairaalahoidosta, yhden kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesio -nauhan ja urheilun valkoisen nauhan erilaisten vaikutusten vertaamiseksi raajojen toiminnan induktioon ja edistämiseen potilailla.
Aikaikkuna: Kolmen päivän kuluessa sairaalahoidosta, yhden kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta
|
Fugl-Meyer-funktionaalinen pistemäärä (FMA) arvioidaan ja mitä suurempi pistemäärä, sitä vahvempi moottoritoiminto.
|
Kolmen päivän kuluessa sairaalahoidosta, yhden kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2024-244
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .