Zastosowanie techniki tapowania Kinesio we wczesnej aktywności funkcjonalnej kończyny górnej indukcja pacjentów hemiplegicznych po udarze
20 marca 2025 zaktualizowane przez: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- Aby zaobserwować indukujący i promujący wpływ techniki tapowania Kinesio na odzyskanie funkcji kończyny górnej u pacjentów z udarem na wczesnym etapie.
- Aby porównać różne wpływ taśmy kinesio i sportowej białej taśmy na indukcję i promocję funkcji kończyny u pacjentów.
- Aby sprawdzić, czy technika tapowania Kinesio jest bezpiecznym i promowanym środkiem technicznym dla pacjentów z udarem.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yinkai Cheng
- Numer telefonu: +86-15067757337
- E-mail: 505184583@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Chiny, 310000
- 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Kontakt:
- Yinkai Cheng
- Numer telefonu: 15067757337
- E-mail: 505184583@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Badani dobrowolnie uczestniczyli w eksperymencie i podpisali świadomą zgodę
- Zdiagnozowany jako pacjent udarowy
- Żadnych innych głównych chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych
- Pierwszy nowy udar
- Po ocenie przez ewaluatorów osoby mieli stadium Brunnstrom <3
Kryteria wykluczenia:
- Zgodność podmiotu była słaba
- Zwiększony napięcie mięśniowe w dotkniętych kończynach
- Osoby z alergią na skórę
- Ci, którzy nie otrzymali ciągłego leczenia podczas eksperymentu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: grupa kontrolna
Grupa kontrolna została wklejona sportową białą taśmą.
|
Grupa kontrolna została wklejona sportową białą taśmą (metoda wklejania była taka sama jak powyżej, zastąpiona sportową białą taśmą).
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna otrzymała domięśniową terapię łatki.
|
Metody zastosowania taśmy kinezjologicznej dla grupy eksperymentalnej są następujące:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby zaobserwować indukujący i promujący wpływ techniki tapowania Kinesio na odzyskanie funkcji kończyny górnej u pacjentów z udarem na wczesnym etapie.
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni od hospitalizacji, w 1 dzień wypisu, miesiąc po wypisie
|
Oceniona jest ocena funkcjonalna FUGL-Meyer (FMA), a im wyższy wynik, tym silniejsza funkcja silnika.
|
W ciągu 3 dni od hospitalizacji, w 1 dzień wypisu, miesiąc po wypisie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby porównać różne wpływ taśmy kinesio i sportowej białej taśmy na indukcję i promocję funkcji kończyny u pacjentów.
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni od hospitalizacji, w 1 dzień wypisu, miesiąc po wypisie
|
Oceniona jest ocena funkcjonalna FUGL-Meyer (FMA), a im wyższy wynik, tym silniejsza funkcja silnika.
|
W ciągu 3 dni od hospitalizacji, w 1 dzień wypisu, miesiąc po wypisie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-2024-244
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .