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L'applicazione della tecnica di registrazione Kinesio nelle prime attività funzionali dell'arto superiore induzione di pazienti emiplegici dopo ictus

20 marzo 2025 aggiornato da: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
  1. Osservare l'effetto induttore e promotore della tecnica di registrazione Kinesio sul recupero della funzione degli arti superiori nei pazienti con ictus in fase iniziale.
  2. Per confrontare i diversi effetti del nastro Kinesio e del nastro bianco sportivo sull'induzione e sulla promozione della funzione degli arti nei pazienti.
  3. Per verificare che la tecnica di registrazione Kinesio sia un mezzo tecnico sicuro e promobile per i pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yinkai Cheng
  • Numero di telefono: +86-15067757337
  • Email: 505184583@qq.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Cina, 310000
        • 4th Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. I soggetti hanno partecipato volontariamente all'esperimento e hanno firmato il consenso informato
  2. Diagnosticato come paziente con ictus
  3. Nessun'altra grande malattia cardiovascolare e cerebrovascolare
  4. Primo nuovo colpo
  5. Dopo la valutazione da parte dei valutatori, i soggetti avevano la fase di Brunnstrom <3

Criteri di esclusione:

  1. La conformità del soggetto era scarsa
  2. Aumento del tono muscolare negli arti superiori colpiti
  3. Soggetti con allergie cutanee
  4. Coloro che non hanno ricevuto un trattamento continuo durante l'esperimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo è stato incollato con nastro bianco sportivo.
Altro: Gruppo di controllo (placebo)
Il gruppo di controllo è stato incollato con un nastro bianco sportivo (il metodo incollato era lo stesso di sopra, sostituito con nastro bianco sportivo).
Sperimentale: gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale ha ricevuto patch terapia intramuscolare.
Altro: Gruppo sperimentale

I metodi di applicazione del nastro di kinesiologia per il gruppo sperimentale sono i seguenti:

  1. Promuovere il muscolo sopraspinatus: utilizzare un nastro a forma di I (con tensione naturale).
  2. Promuovere le fibre anteriori del muscolo deltoide: utilizzare un nastro a forma di I (con tensione naturale).
  3. Promuovere le fibre posteriori del muscolo deltoide: utilizzare un nastro a forma di I (con tensione naturale) .3. Promuovere le fibre posteriori del muscolo deltoide: utilizzare un nastro a forma di I (con tensione naturale).
  4. Correzione dell'articolazione della spalla: utilizzare un nastro a forma di I (con tensione moderata).
  5. Inibire il muscolo bicipite brachii / promuovere il muscolo tricipite brachii (a seconda della fase di recupero del paziente e diverse menomazioni funzionali, vengono utilizzati diversi metodi di registrazione).
  6. Promuovere i muscoli dell'estensore del polso / inibizione dei muscoli del flessore del polso (a seconda della fase di recupero del paziente e diverse menomazioni funzionali, vengono utilizzati diversi metodi di registrazione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Osservare l'effetto induttore e promotore della tecnica di registrazione Kinesio sul recupero della funzione degli arti superiori nei pazienti con ictus in fase iniziale.
Lasso di tempo: Entro 3 giorni dall'ospedalizzazione, nel 1 ° giorno di dimissione, un mese dopo la dimissione
Viene valutato il punteggio funzionale FUGL-MEYER (FMA) e maggiore è il punteggio, più forte è la funzione motoria.
Entro 3 giorni dall'ospedalizzazione, nel 1 ° giorno di dimissione, un mese dopo la dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per confrontare i diversi effetti del nastro Kinesio e del nastro bianco sportivo sull'induzione e sulla promozione della funzione degli arti nei pazienti.
Lasso di tempo: Entro 3 giorni dall'ospedalizzazione, nel 1 ° giorno di dimissione, un mese dopo la dimissione
Viene valutato il punteggio funzionale FUGL-MEYER (FMA) e maggiore è il punteggio, più forte è la funzione motoria.
Entro 3 giorni dall'ospedalizzazione, nel 1 ° giorno di dimissione, un mese dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY-2024-244

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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