急性虚血性胸痛に関連するECG異常に対する医師の認識
2025年11月14日 更新者：Mohamed Ezzat Nasreddin、Tanta University
急性虚血性胸痛に関連するECG異常に対する医師の認識。調査研究
この研究の目的は、急性虚血性胸痛の可能性を呈する患者に関する医師の認識を調査することです。
誤ったカテーテルラボの活性化につながる可能性のある他のECG模倣体とともに、再灌流療法のために迅速なカテーテルラボの活性化を必要とするさまざまな心電図（ECG）パターンに焦点を当てています。
調査の概要
詳細な説明
胸痛は、米国で成人救急部門（ED）患者で2番目に一般的な苦情です。 ほとんどの訪問は、非心胸部の痛みと非特異的な胸痛の約半分の診断をもたらします。 約6％が最終的に生命を脅かす状態と診断され、これは圧倒的に（> 90％）急性冠症候群（ACS）です。
急性冠症候群（ACS）という用語は、急性心筋虚血または梗塞の疑いまたは確認がある患者に適用されます。 STエレベーション心筋梗塞（STEMI）、非固定MI（NSTEMI）、および不安定な狭心症は、3つの従来のACの3つのタイプです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
640
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El-Gharbia
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Tanta、El-Gharbia、エジプト、31527
- Tanta University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性虚血性胸痛の可能性がある患者を治療する500人の医師の連続サンプルは、この断面調査研究の対象となります。
これらの医師には、救急医、心臓病専門医、内科/急性医学の専門家、一般的な診療または家族医師、麻酔科医、男女の両方の集中治療医が含まれます。
説明
包含基準：
- 25歳から65歳。
- 両性。
- 急性胸痛の可能性がある患者を治療する医師。
除外基準：
- 調査の質問を完了できなかった参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ1
すべての医師は10件の心電図調査を受けます
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すべての参加者は、匿名のGoogleフォームベースのアンケートを提出することに同意します。
設計されたアンケートには、性別、年齢、現在の専門、職場、最高の達成された医学アカデミックまたはトレーニングの学位、および大学院の臨床職業経験など、医師に関する個人、学術、および実務経験の紹介データが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医師の意識
時間枠：オンライン調査時（最大2か月）
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医師の意識は、心電図（ECG）パターン調査に応じて、0〜10の数値スコアで測定されます。
0は（ECGパターンの認識が最も少ない）と10（ECGパターンの高い認識）を意味します
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オンライン調査時（最大2か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月20日
一次修了 (実際)
2025年8月29日
研究の完了 (実際)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月14日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
1年間の研究終了後。
IPD 共有アクセス基準
データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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