Conciencia de los médicos sobre las anormalidades de ECG vinculadas al dolor agudo de pecho isquémico
14 de noviembre de 2025 actualizado por: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
La conciencia de los médicos sobre las anormalidades de ECG vinculadas al dolor agudo de pecho isquémico; Un estudio de encuestas
Este estudio tiene como objetivo investigar la conciencia de los médicos con respecto a los pacientes que presentan dolor en el pecho isquémico agudo.
Se centra en varios patrones de electrocardiograma (ECG) que requieren activación rápida del laboratorio de catéter para la terapia de reperfusión junto con otras imitaciones de ECG que pueden conducir a activaciones de laboratorio de catéter falsos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor en el pecho es la segunda queja más común en pacientes con el Departamento de Emergencias de Adultos (DE) en los Estados Unidos. La mayoría de las visitas dan como resultado un diagnóstico de dolor en el pecho no cardíaco y aproximadamente la mitad en dolor en el pecho inespecífico. Aproximadamente el 6% se diagnostica en última instancia con una afección potencialmente mortal, que es abrumadoramente (> 90%) Síndrome coronario agudo (ACS).
El término síndrome coronario agudo (ACS) se aplica a pacientes en los que existe una sospecha o confirmación de isquemia o infarto agudo de miocardio. El infarto de miocardio de elevación ST (STEMI), el IM de no elevación de ST (NSTEMI) y la angina inestable son los tres tipos tradicionales de AC.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
640
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, Egipto, 31527
- Tanta University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Una muestra consecutiva de 500 médicos que tratan a los pacientes con posible dolor en el pecho isquémico agudo será sujeto de este estudio de encuesta transversal.
Estos médicos incluirán médicos de emergencia, cardiólogos, especialistas en medicina interna/medicina aguda, práctica general o médicos de familia, anestesiólogos y médicos de cuidados intensivos de ambos sexos, con diversos grados de experiencia y capacitación clínica de posgrado, de todo el mundo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 25 a 65 años.
- Ambos sexos.
- Los médicos que tratan a los pacientes con posible dolor torácico agudo.
Criterios de exclusión:
- Participantes que no lograron completar las preguntas de la encuesta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
Todos los médicos están sometidos a 10 ECG de vigilancia
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Todos los participantes consienten para enviar un cuestionario anónimo basado en formularios de Google.
El cuestionario diseñado incluye datos introductorios de experiencia personal, académica y de experiencia laboral sobre los médicos como género, edad, especialidad actual, lugar de trabajo, mayor título médico-académico o de capacitación, y el número de años de experiencia laboral clínica de posgrado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conciencia de los médicos
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta en línea (hasta 2 meses)
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La conciencia de los médicos se mide mediante una puntuación numérica de 0 a 10, dependiendo de la encuesta de patrones del electrocardiograma (ECG).
0 medias (menos reconocimiento del patrón de ECG) y 10 (alto reconocimiento del patrón de ECG)
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En el momento de la encuesta en línea (hasta 2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
29 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 36264PR955/11/24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos estarán disponibles a una solicitud razonable del autor correspondiente después del final del estudio durante un año.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después del final del estudio durante un año.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos estarán disponibles a una solicitud razonable del autor correspondiente.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .