Consciência dos médicos sobre as anormalidades do ECG ligadas à dor no peito isquêmico aguda
14 de novembro de 2025 atualizado por: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
A consciência dos médicos sobre as anormalidades do ECG ligadas à dor no peito isquêmico aguda; Um estudo de pesquisa
Este estudo tem como objetivo investigar a conscientização dos médicos em relação aos pacientes que apresentam potencial dor no peito isquêmico agudo.
Ele se concentra em vários padrões de eletrocardiograma (ECG) que requerem ativação imediata do laboratório de cateter para a terapia de reperfusão, juntamente com outras imitações de ECG que podem levar a ativações de laboratório de cateter falso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no peito é a segunda queixa mais comum em pacientes com departamento de emergência para adultos (DE) nos Estados Unidos. A maioria das visitas resulta em um diagnóstico de dor no peito não cardíaca e aproximadamente metade da dor no peito inespecífica. Aproximadamente 6% são diagnosticados com uma condição com risco de vida, que é predominantemente (> 90%) síndrome coronariana aguda (SCA).
O termo síndrome coronariana aguda (SCA) é aplicada a pacientes nos quais há suspeita ou confirmação de isquemia ou infarto do miocárdio agudo. O infarto do miocárdio da elevação de ST (STEMI), o IM de elevação não-ST (NSTEMI) e a angina instável são os três tipos tradicionais de ACS.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
640
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, Egito, 31527
- Tanta University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma amostra consecutiva de 500 médicos que tratam pacientes com possível dor no peito isquêmico agudo será objeto deste estudo de pesquisa transversal.
Esses médicos incluirão médicos de emergência, cardiologistas, especialistas em medicina interna/medicina aguda, prática geral ou médicos de família, anestesiologistas e médicos de terapia intensiva de ambos os sexos, com graus variados de experiência e treinamento clínico de pós-graduação, de todo o mundo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade de 25 a 65 anos.
- Ambos os sexos.
- Médicos que tratam pacientes com possível dor aguda no peito.
Critérios de exclusão:
- Participantes que não concluíram as perguntas da pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Todos os médicos são submetidos a 10 ECGs de Vigilância
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Todos os participantes consentirão em enviar um questionário anônimo baseado em formulário do Google.
O questionário projetado inclui dados introdutórios de experiência pessoal, acadêmica e de trabalho sobre os médicos como gênero, idade, especialidade atual, local de trabalho, maior grau de medicina-acadêmico ou treinamento e número de anos de experiência de trabalho clínica de pós-graduação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consciência dos médicos
Prazo: No momento da pesquisa on -line (até 2 meses)
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A conscientização dos médicos é medida por uma pontuação numérica de 0 a 10, dependendo da pesquisa de padrão de eletrocardiograma (ECG).
0 significa (menor reconhecimento do padrão de ECG) e 10 (alto reconhecimento do padrão de ECG)
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No momento da pesquisa on -line (até 2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
29 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 36264PR955/11/24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente após o final do estudo por um ano.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após o final do estudo, por um ano.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .