Lääkärien tietoisuus EKG -poikkeavuuksista, jotka liittyvät akuuttiin iskeemiseen rintakipuun
perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
Lääkärien tietoisuus EKG -poikkeavuuksista, jotka liittyvät akuuttiin iskeemiseen rintakipuun; Tutkimustutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lääkäreiden tietoisuutta potilaista, joilla on potentiaalinen akuutti iskeeminen rintakipu.
Se keskittyy erilaisiin elektrokardiogrammi (EKG), jotka vaativat kehotettua katetrin laboratorioaktivaatiota reperfuusiohoitoa varten muiden EKG -jäljitelmien rinnalla, jotka voivat johtaa väärään katetrin laboratorioaktivaatioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintakipu on Yhdysvaltojen toiseksi yleisin valitus aikuisten päivystysosaston (ED) potilailla. Useimmat vierailut johtavat ei -sydämen rintakipujen diagnoosiin ja noin puoleen epäspesifisessä rintakipussa. Noin 6 prosentilla diagnosoidaan lopulta hengenvaarallinen tila, joka on ylivoimaisesti (> 90%) akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (ACS).
Termiä akuutti sepelvaltimo -oireyhtymä (ACS) sovelletaan potilaille, joilla on epäily tai vahvistus akuutista sydänlihaksen iskemiasta tai infarktista. ST-Elevation sydäninfarkti (STEMI), ei-ST-Elevation MI (NSTEMI) ja epävakaa angina ovat kolme perinteistä ACS-tyyppiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
640
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, Egypti, 31527
- Tanta University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän poikkileikkaustutkimuksen kohteena on peräkkäinen näyte 500 lääkäristä, jotka hoitavat potilaita, joilla on mahdollinen akuutti iskeeminen rintakipu.
Näihin lääkäreihin kuuluvat hätälääkärit, kardiologit, sisätautien/akuutin lääketieteen asiantuntijat, yleiset käytännöt tai perheen lääkärit, anestesiologit ja molempien sukupuolten tehohoitolääkärit, joilla on vaihteleva kokemus ja jatkotutkinto kliininen koulutus ympäri maailmaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 25 - 65 vuotta.
- Molemmat sukupuolet.
- Lääkärit, jotka hoitavat potilaita, joilla on mahdollinen akuutti rintakipu.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät onnistuneet suorittamaan kyselykysymyksiä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Kaikki lääkärit alistetaan 10 EKG-tutkimukseen
|
Kaikki osallistujat suostuvat lähettämään nimettömän Google-lomakepohjaisen kyselylomakkeen.
Suunniteltu kyselylomake sisältää esittely henkilökohtaiset, akateemiset ja työkokemustiedot lääkäreistä sukupuolen, iän, nykyisen erikoisuuden, työpaikan, eniten saavutettujen lääketieteellisten ja akateemisten tai koulutustutkinnon ja jatkotutkinnon suorittamisen lukumäärän kliinisen työkokemuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkäreiden tietoisuus
Aikaikkuna: Verkkokyselyn aikaan (enintään 2 kuukautta)
|
Lääkäreiden tietoisuus mitataan numeerisella pistemäärällä 0–10, riippuen elektrokardiogrammi (EKG) -kuviotutkimuksesta.
0 tarkoittaa (EKG -kuvion vähiten tunnistaminen) ja 10 (EKG -kuvion korkea tunnistaminen)
|
Verkkokyselyn aikaan (enintään 2 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36264PR955/11/24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisella pyynnöllä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .