La consapevolezza dei medici sulle anomalie dell'ECG legata al dolore ischemico acuto del torace
14 novembre 2025 aggiornato da: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
La consapevolezza dei medici sulle anomalie dell'ECG legata al dolore toracico ischemico acuto; Uno studio di sondaggio
Questo studio mira a studiare la consapevolezza dei medici riguardo ai pazienti che presentano un potenziale dolore ischemico acuto ischemico.
Si concentra su vari modelli di elettrocardiogramma (ECG) che richiedono una rapida attivazione del laboratorio del catetere per la terapia di riperfusione insieme ad altri imitazioni ECG che possono portare a false attivazioni di laboratorio del catetere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dolore toracico è la seconda lamentela più comune nei pazienti con il dipartimento di emergenza degli adulti (DE) negli Stati Uniti. La maggior parte delle visite provoca una diagnosi di dolore al torace non cardiaco e circa la metà nel dolore toracico non specifico. Alla fine è diagnosticato circa il 6% una condizione potenzialmente letale, che è in modo schiacciante (> 90%) sindrome coronarica acuta (ACS).
Il termine sindrome coronarica acuta (ACS) viene applicato ai pazienti in cui vi è un sospetto o una conferma dell'ischemia miocardica acuta o dell'infarto. ST-Elevation Myocardial Infarction (STEMI), MI non elevato non-Elevation (NSTEMI) e angina instabile sono i tre tipi tradizionali di ACS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
640
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, Egitto, 31527
- Tanta University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Un campione consecutivo di 500 medici che trattano i pazienti con possibile dolore ischemico acuto ischemico sarà oggetto di questo studio di indagine trasversale.
Questi medici includeranno medici di emergenza, cardiologi, medicina interna/specialisti della medicina acuta, pratica generale o medici di famiglia, anestesisti e medici di terapia intensiva di entrambi i sessi, con vari gradi di esperienza e formazione clinica post-laurea, da tutto il mondo.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età dai 25 ai 65 anni.
- Entrambi i sessi.
- Medici che trattano i pazienti con possibile dolore al torace acuto.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti che non sono riusciti a completare le domande del sondaggio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
Tutti i medici sono sottoposti a 10 esami ECG
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Tutti i partecipanti acconsentiranno a inviare un questionario anonimo basato su moduli di Google.
Il questionario progettato include dati introduttivi personali, accademici e di lavoro sui medici come sesso, età, specialità attuale, luogo di lavoro, più alto livello di formazione medica o di formazione e numero di anni di esperienza di lavoro clinico post-laurea.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Consapevolezza dei medici
Lasso di tempo: Al momento del sondaggio online (fino a 2 mesi)
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La consapevolezza dei medici è misurata da un punteggio numerico da 0 a 10, a seconda dell'indagine su pattern elettrocardiogramma (ECG).
0 mezzi (minimo riconoscimento del modello ECG) e 10 (elevato riconoscimento del modello ECG)
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Al momento del sondaggio online (fino a 2 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
29 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 36264PR955/11/24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati saranno disponibili su una ragionevole richiesta da parte dell'autore corrispondente dopo la fine dello studio per un anno.
Periodo di condivisione IPD
Dopo la fine dello studio per un anno.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I dati saranno disponibili su una ragionevole richiesta da parte dell'autore corrispondente.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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