Świadomość lekarzy na temat nieprawidłowości EKG związanych z ostrym bólem niedokrwiennym klatki piersiowej
14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
Świadomość lekarzy na temat nieprawidłowości EKG związanych z ostrym bólem niedokrwiennym klatki piersiowej; Badanie ankietowe
To badanie ma na celu zbadanie świadomości lekarzy dotyczących pacjentów z potencjalnym ostrym bólem niedokrwiennym w klatce piersiowej.
Koncentruje się na różnych wzorach elektrokardiogramu (EKG) wymagającego szybkiej aktywacji laboratoryjnej cewnika do terapii reperfuzyjnej wraz z innymi mimikami EKG, które mogą prowadzić do aktywacji fałszywych cewnika.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból w klatce piersiowej jest drugą najczęstszą skargą u pacjentów z dorosłym oddziałem ratunkowym (ED) w Stanach Zjednoczonych. Większość wizyt powoduje diagnozę bólu niekardiologicznego w klatce piersiowej i około połowy niespecyficznego bólu w klatce piersiowej. Około 6% ostatecznie zdiagnozowano stan zagrażający życiu, który jest w przeważającej mierze (> 90%) ostrego zespołu wieńcowego (ACS).
Termin ostry zespół wieńcowy (ACS) stosuje się u pacjentów, u których istnieje podejrzenie lub potwierdzenie ostrego niedokrwienia lub zawału mięśnia sercowego. ST-ELEVATION zawał mięśnia sercowego (STEMI), MI nie-stary (NSTEMI) i niestabilna dławica piersiowa to trzy tradycyjne typy ACS.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
640
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, Egipt, 31527
- Tanta University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kolejna próbka 500 lekarzy, którzy leczą pacjentów z możliwym ostrym bólem niedokrwiennym klatki piersiowej, będzie przedmiotem tego badania przekrojowego.
Lekarze ci będą obejmować lekarzy ratunkowych, kardiologów, specjalistów ds. Medycyny wewnętrznej/medycyny ostrej, praktyki ogólnej lub lekarzy rodzinnych, anestezjologowie i lekarze intensywnej opieki obu płci, z różnym doświadczeniem doświadczenia i podyplomowym treningiem klinicznym z całego świata.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 25 do 65 lat.
- Obie płcie.
- Lekarze, którzy leczą pacjentów z możliwym ostrym bólem w klatce piersiowej.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy nie wypełnili pytań ankietowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1
Wszyscy lekarze poddawani są 10 badaniom EKG
|
Wszyscy uczestnicy wyrażą zgodę na przesłanie anonimowego kwestionariusza opartego na formularzu Google.
Zaprojektowany kwestionariusz obejmuje dane dotyczące osobistego, akademickiego i zawodowego danych dotyczących lekarzy jako płci, wieku, obecnej specjalizacji, miejsca pracy, najwyższego osiągniętego stopnia naukowego lub szkolenia oraz liczby lat pracy klinicznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomość lekarzy
Ramy czasowe: W momencie ankiety online (do 2 miesięcy)
|
Świadomość lekarzy mierzy się pod względem liczbowego wyniku od 0 do 10, w zależności od badania wzoru elektrokardiogramu (EKG).
0 oznacza (najmniej rozpoznawanie wzoru EKG) i 10 (wysokie rozpoznanie wzoru EKG)
|
W momencie ankiety online (do 2 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 36264PR955/11/24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane będą dostępne na rozsądne żądanie odpowiedniego autora po zakończeniu studiów na rok.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po zakończeniu studiów przez rok.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane będą dostępne na rozsądne żądanie od odpowiedniego autora.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .