급성 허혈성 흉통과 관련된 ECG 이상에 대한 의사의 인식
2025년 11월 14일 업데이트: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
급성 허혈성 흉통과 관련된 ECG 이상에 대한 의사의 인식; 설문 조사 연구
이 연구는 잠재적 인 급성 허혈성 흉통이있는 환자에 대한 의사의 인식을 조사하는 것을 목표로합니다.
그것은 거짓 카테터 실험실 활성화로 이어질 수있는 다른 ECG 모방과 함께 재관류 요법을위한 신속한 카테터 실험실 활성화가 필요한 다양한 심전도 (ECG) 패턴에 중점을 둡니다.
연구 개요
상세 설명
가슴 통증은 미국의 성인 응급실 (ED) 환자에서 두 번째로 흔한 불만입니다. 대부분의 방문은 비 심장 가슴 통증 진단과 비특이적 흉통에서 약 절반을 진단합니다. 약 6%는 궁극적으로 생명을 위협하는 상태로 진단되며, 이는 압도적으로 (> 90%) 급성 관상 동맥 증후군 (ACS)입니다.
급성 관상 동맥 증후군 (ACS)이라는 용어는 급성 심근 허혈 또는 경색의 의심 또는 확인이있는 환자에게 적용됩니다. ST-ELEVATION 심근 경색 (STEMI), 비 STEREVATION MI (NSTEMI) 및 불안정한 협심증은 세 가지 전통적인 유형의 AC입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
640
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
- Tanta University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 허혈성 가슴 통증이 가능한 환자를 치료하는 500 명의 의사의 연속 샘플 이이 단면 조사 연구의 대상이 될 것입니다.
이 의사들은 응급 의사, 심장 학자, 내과/급성 의학 전문가, 일반 실무 또는 가족 의사, 마취과 의사 및 두 남녀의 집중 치료 의사를 포함하여 전 세계의 다양한 경험과 대학원 임상 훈련을 포함합니다.
설명
포함 기준 :
- 25 세에서 65 세 사이입니다.
- 양성.
- 급성 가슴 통증이 가능한 환자를 치료하는 의사.
제외 기준 :
- 설문 조사 질문을 완료하지 못한 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1
모든 의사는 10건의 심전도 검사를 받습니다
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모든 참가자는 익명의 Google 양식 기반 설문지를 제출하는 데 동의합니다.
설계된 설문지에는 입문 개인, 학업 및 업무 경험 데이터가 성별, 연령, 현재 전문성, 직장, 가장 높은 의료 학계 또는 훈련 학위 및 대학원 임상 업무 경험과 같은 의사에 대한 데이터에 대한 데이터가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의사의 인식
기간: 온라인 설문 조사 시간 (최대 2 개월)
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의사의 인식은 심전도 (ECG) 패턴 조사에 따라 0 ~ 10의 수치 점수로 측정됩니다.
0 수단 (ECG 패턴의 최소 인식) 및 10 (ECG 패턴의 높은 인식)
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온라인 설문 조사 시간 (최대 2 개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 29일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 36264PR955/11/24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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