Lægernes opmærksomhed om EKG -abnormiteter knyttet til akut iskæmisk brystsmerter
14. november 2025 opdateret af: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
Lægeres opmærksomhed om EKG -abnormiteter knyttet til akut iskæmisk brystsmerter; En undersøgelsesundersøgelse
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge lægeres opmærksomhed omkring patienter, der præsenterer med potentielle akutte iskæmiske brystsmerter.
Det fokuserer på forskellige elektrokardiogrammønstre (EKG) mønstre, der kræver hurtig kateterlaboratorieaktivering til reperfusionsterapi sammen med andre EKG -efterligninger, der kan føre til falske kateterlaboratorieaktiveringer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brystsmerter er den næst mest almindelige klage hos voksne akuttafdeling (ED) patienter i USA. De fleste besøg resulterer i en diagnose af ikke -hjertesmerter og cirka halvdelen i ikke -specifikke brystsmerter. Omkring 6% diagnosticeres i sidste ende med en livstruende tilstand, som er overvældende (> 90%) akut koronarsyndrom (ACS).
Udtrykket akut koronarsyndrom (ACS) påføres patienter, hvor der er en mistanke eller bekræftelse af akut myokardisk iskæmi eller infarkt. ST-ELEVATION MYOCARDIAL INFARTION (STEMI), Non-St-Elevation MI (NSTEMI) og Ustabil angina er de tre traditionelle typer ACS.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
640
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, Egypten, 31527
- Tanta University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
En på hinanden følgende prøve på 500 læger, der behandler patienter med mulig akut iskæmisk brystsmerter, vil være genstand for denne tværsnitsundersøgelsesundersøgelse.
Disse læger vil omfatte akutlæger, kardiologer, specialister i intern medicin/akut medicin, generelle praksis eller familielæger, anæstesiologer og intensivplejelæger af begge køn med forskellige grader af erfaring og klinisk uddannelse fra hele verden.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder fra 25 til 65 år.
- Begge køn.
- Læger, der behandler patienter med mulige akutte brystsmerter.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke kunne afslutte undersøgelsesspørgsmålene.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Alle læger er underlagt 10 EKG-undersøgelser
|
Alle deltagere vil acceptere at indsende et anonymt Google-formbaseret spørgeskema.
Det designede spørgeskema inkluderer introduktionspersonlige, akademiske data og arbejdserfaringsdata om lægerne som køn, alder, nuværende specialitet, arbejdsplads, højest opnået medicinsk-akademisk eller træningsgrad og antal års klinisk arbejdserfaring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægeres opmærksomhed
Tidsramme: På tidspunktet for onlineundersøgelse (op til 2 måneder)
|
Lægernes opmærksomhed måles ved en numerisk score på 0 til 10, afhængigt af elektrokardiogrammet (EKG) mønsterundersøgelsen.
0 betyder (mindst anerkendelse af EKG -mønster) og 10 (høj genkendelse af EKG -mønster)
|
På tidspunktet for onlineundersøgelse (op til 2 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 36264PR955/11/24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataene vil være tilgængelige på en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter efter studiets afslutning i et år.
IPD-delingstidsramme
Efter studiets afslutning i et år.
IPD-delingsadgangskriterier
Dataene vil være tilgængelige på en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .