Povědomí lékařů o abnormalitách EKG spojené s akutní ischemickou bolestí na hrudi na hrudi
14. listopadu 2025 aktualizováno: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
Povědomí lékařů o abnormalitách EKG spojené s akutní ischemickou bolestí na hrudi; Průzkumná studie
Cílem této studie je prozkoumat povědomí lékařů ohledně pacientů s potenciální akutní ischemickou bolestí na hrudi.
Zaměřuje se na různé vzory elektrokardiogramu (EKG) vyžadujících rychlou aktivaci katétrového laboratoře pro reperfuzní terapii spolu s dalšími napodobováními EKG, které mohou vést k aktivacím falešných katétrů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bolest na hrudi je druhou nejčastější stížností u pacientů s pohotovostním oddělením pro dospělé ve Spojených státech. Většina návštěv má za následek diagnózu nekardiální bolesti na hrudi a přibližně polovinu nespecifické bolesti na hrudi. Zhruba 6% je nakonec diagnostikována život ohrožující stav, který je ohromně (> 90%) akutní koronární syndrom (ACS).
Termín akutní koronární syndrom (ACS) se používá u pacientů, u nichž existuje podezření nebo potvrzení akutní ischemie nebo infarktu myokardu. Infarkt myokardu ST-Elevace (STEMI), non-ST-Elevation MI (NSTEMI) a nestabilní angina jsou tři tradiční typy AC.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
640
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, Egypt, 31527
- Tanta University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Předmětem této průřezové průřezové studie bude po sobě jdoucí vzorek 500 lékařů, kteří léčí pacienty s možnou akutní ischemickou bolestí na hrudi.
Tito lékaři budou zahrnovat pohotovostní lékaře, kardiologové, specialisty na vnitřní medicínu/akutní medicínu, lékaři obecné nebo rodinné lékaře, anesteziologové a lékaři intenzivní péče o obou pohlaví, s různým stupněm zkušeností a postgraduálním klinickým výcvikem z celého světa.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 25 do 65 let.
- Obě pohlaví.
- Lékaři, kteří léčí pacienty s možnou akutní bolestí na hrudi.
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci, kteří nedokázali vyplnit otázky průzkumu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina 1
Všichni lékaři podstupují 10 EKG vyšetření
|
Všichni účastníci budou souhlasit s předložením anonymního dotazníku založeného na formuláři Google.
Navržený dotazník zahrnuje úvodní údaje o osobních, akademických a pracovních zkušenostech o lékařích jako pohlaví, věk, současná specialita, pracoviště, nejvyšší dosažený lékař-akademický nebo školení a počet let postgraduálních klinických pracovních zkušeností.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Povědomí lékařů
Časové okno: V době online průzkumu (až 2 měsíce)
|
Povědomí lékařů se měří pomocí numerického skóre 0 až 10, v závislosti na průzkumu vzoru elektrokardiogramu (EKG).
0 znamená (nejméně rozpoznávání vzoru EKG) a 10 (vysoké rozpoznávání vzorce EKG)
|
V době online průzkumu (až 2 měsíce)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2025
Primární dokončení (Aktuální)
29. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
20. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 36264PR955/11/24
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje budou k dispozici na přiměřenou žádost odpovídajícího autora po skončení studia po dobu jednoho roku.
Časový rámec sdílení IPD
Po skončení studia po dobu jednoho roku.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data budou k dispozici na přiměřenou žádost od odpovídajícího autora.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .