Das Bewusstsein der Ärzte für EKG -Anomalien im Zusammenhang mit akuten ischämischen Brustschmerzen
14. November 2025 aktualisiert von: Mohamed Ezzat Nasreddin, Tanta University
Das Bewusstsein der Ärzte für EKG -Anomalien im Zusammenhang mit akuten ischämischen Brustschmerzen; Eine Umfragestudie
Diese Studie zielt darauf ab, das Bewusstsein der Ärzte in Bezug auf Patienten mit potenziellen akuten ischämischen Brustschmerzen zu untersuchen.
Es konzentriert sich auf verschiedene Elektrokardiogramm -Muster (EKG), die neben anderen EKG -Mimics, die zu einem falschen Katheterlaboraktivierungen führen können, eine schnelle Aktivierung der Reperfusionstherapie für die Reperfusionstherapie erfordern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Brustschmerzen sind die zweithäufigste Beschwerde bei Patienten mit Notfallabteilung bei Erwachsenen (ED) in den USA. Die meisten Besuche führen zu einer Diagnose von nicht kardialen Brustschmerzen und ungefähr die Hälfte bei unspezifischen Schmerzen in der Brust. Bei ungefähr 6% wird letztendlich eine lebensbedrohliche Erkrankung diagnostiziert, die überwiegend (> 90%) akutes Koronarsyndrom (ACS) ist.
Der Begriff Akutes Koronarsyndrom (ACS) wird auf Patienten angewendet, bei denen ein Verdacht oder eine Bestätigung einer akuten Myokardischämie oder einer akuten Myokardischämie oder eines Infarkts besteht. ST-Elevation Myokardinfarkt (STEMI), Non-ST-Elevation MI (Nstemi) und instabile Angina sind die drei herkömmlichen ACS-Arten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
640
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, Ägypten, 31527
- Tanta University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eine aufeinanderfolgende Stichprobe von 500 Ärzten, die Patienten mit möglichen akuten ischämischen Brustschmerzen behandeln, wird Gegenstand dieser Querschnittsstudie sein.
Zu diesen Ärzten zählen Notärzte, Kardiologen, Spezialisten für die Innere Medizin/Akute Medizin, allgemeine Praxis oder Hausärzte, Anästhesisten und Intensivmediziner beider Geschlechter mit unterschiedlichem Ausmaß an Erfahrung und postgraduierlicher klinischer Ausbildung aus der ganzen Welt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 25 bis 65 Jahren.
- Beide Geschlechter.
- Ärzte, die Patienten mit möglichen akuten Brustschmerzen behandeln.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die die Umfragefragen nicht ausfüllen konnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe 1
Alle Ärzte unterziehen sich 10 EKG-Untersuchungen
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Alle Teilnehmer werden zustimmen, einen anonymen Fragebogen mit einem anonymen Google-Formular einzureichen.
Der entworfene Fragebogen umfasst Einführungsdaten für persönliche, akademische und berufliche Erfahrungen über die Ärzte als Geschlecht, Alter, aktuelle Spezialität, Arbeitsplatz, am besten erzielte medizinisch-akademische oder schulische Abschlüsse sowie die Anzahl der Jahre der klinischen Arbeitserfahrung auf Postgraduierten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewusstsein der Ärzte
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Online -Umfrage (bis zu 2 Monate)
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Das Bewusstsein der Ärzte wird anhand eines numerischen Score von 0 bis 10 gemessen, abhängig von der Elektrokardiogramm -Musterumfrage (EKG).
0 bedeutet (am wenigsten Erkennung des EKG -Musters) und 10 (hohe Erkennung des EKG -Musters)
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Zum Zeitpunkt der Online -Umfrage (bis zu 2 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 36264PR955/11/24
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten werden nach einer angemessenen Anfrage des entsprechenden Autors nach dem Ende des Studiums für ein Jahr verfügbar sein.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach dem Ende des Studiums für ein Jahr.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Die Daten werden auf eine angemessene Anfrage des entsprechenden Autors verfügbar sein.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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