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妊娠中の吐き気と嘔吐の管理と過剰な妊娠症:イル・デ・フランスの5つの産科病院における臨床診療の評価

2025年2月21日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis
この臨床試験の目的は、国立フランスの産科医と婦人科医(CNGOF)の推奨事項を使用して、妊娠(NVP)および高浸透率(NVP)および害虫症(HG)に関する吐き気と嘔吐に関する医療専門家の臨床慣行を評価することを目的としています。 この研究には、117人の参加者が関与し、観察的、断面、多施設の研究デザインに従っています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

117

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Denis、フランス、93200
        • Centre Hospitalier de Saint-Denis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、イル・デ・フランスの5つの産科病院の117人の医療専門家で構成されており、そのうち104の回答が使用可能でした。 参加者には以下が含まれます。

68人の助産師(65.4%)

27産婦人科医(26%)

9婦人科 - 観測インターン(8.6%)

病院全体の分布は次のとおりでした。

センターA:45人の回答者(21人の助産師、17人の産科系婦人科医、7人のインターン)

センターB:17人の回答者(すべての助産師)

センターC:15人の回答者(12人の助産師、3人の産科婦人科医)

センターD:15人の回答者(9人の助産師、4人の産科配婦人科医、2人のインターン)

センターE:12人の回答者(9人の助産師、3人の産科婦人科医)

説明

包含基準:

  • 労働および分娩ユニット、高リスクの妊娠ユニット、および5つの選択された産科病院の産科婦人科緊急ユニットで働いている助産師、産科婦人科医、および婦人科 - 観測インターン。

除外基準:

  • 訓練中の助産師または医師(学生助産師または医療外部)
  • 私的実践で働く助産師および産科系婦人科医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
助産師
吐き気や妊娠の嘔吐に苦しんでいる患者のケアに関与する助産師と肉眼
産科婦人科医
吐き気や妊娠の嘔吐に苦しむ患者のケアに関与する産科婦人科医
Gynecology-Obstetricsインターン
婦人科 - 吐き気や妊娠の嘔吐に苦しむ患者のケアに関与する患者のケアに関与する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
NVPおよびHGの管理がCNGOFの推奨事項と一致する医療専門家の割合。
時間枠:データ収集期間:2023年10月2024年3月
データ収集期間:2023年10月2024年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月15日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月21日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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