Gestione della nausea e vomito in gravidanza e iperemesi gravidarum: valutazione delle pratiche cliniche in cinque ospedali di maternità in île-de-France
21 febbraio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Questa sperimentazione clinica mira a valutare l'adeguatezza delle pratiche cliniche degli operatori sanitari riguardanti la nausea e il vomito in gravidanza (NVP) e iperemesi gravidarum (HG) con le raccomandazioni del National College of French Ostetricians and Gynecologists (CNGOF).
Lo studio coinvolge 117 partecipanti e segue un design di studio multicentrico osservativo, trasversale, condotto in cinque ospedali di maternità in île-de-France.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
117
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Saint-Denis, Francia, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio era composta da 117 operatori sanitari di cinque ospedali di maternità in île-de-France, di cui 104 risposte erano utilizzabili. I partecipanti includevano:
68 ostetriche (65,4%)
27 ostetrici-gynecologi (26%)
9 stagisti Gynecology-Obstetrics (8,6%)
La distribuzione negli ospedali era la seguente:
Centro A: 45 intervistati (21 ostetriche, 17 ostetrici-gynecologi, 7 stagisti)
Centro B: 17 intervistati (tutte le ostetriche)
Centro C: 15 intervistati (12 ostetriche, 3 ostetrici-gynecologi)
Centro D: 15 intervistati (9 ostetriche, 4 ostetrici-gynecologi, 2 stagisti)
Center E: 12 intervistati (9 ostetriche, 3 ostetrici-gynecologi)
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Otrone, ostetriche-ginecologi e stagisti di Ginecologia-Obstetrics che lavorano nelle unità di lavoro e di consegna, unità di gravidanza ad alto rischio e unità di emergenza ostetrica-ginecologica dei cinque ospedali di maternità selezionati.
Criteri di esclusione:
- Ostetriche o medici in formazione (ostetriche degli studenti o esterni medici)
- Ostetriche e ostetrici-ginecologi che lavorano in uno studio privato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Ostetriche
Ostetriche coinvolte nella cura dei pazienti affetti da nausea e vomito della gravidanza e ipermesi gravidarum
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Ostetrician-Gynecologists
Ostetrici-ginecologi coinvolti nella cura dei pazienti affetti da nausea e vomito della gravidanza e ipermesi gravidarum
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Interns Ginecology-Obstetrics
Ginecologia-Obstetria coinvolta nella cura dei pazienti che soffrono di nausea e vomito della gravidanza e ipermesi gravidarum
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di operatori sanitari la cui gestione di NVP e HG si allinea con le raccomandazioni CNGOF.
Lasso di tempo: Periodo di raccolta dei dati: ottobre 2023-marzo 2024
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Periodo di raccolta dei dati: ottobre 2023-marzo 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0051_MATERNITE_
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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