Postępowanie w nudności i wymiotach w ciąży i hiperemezis Gravidarum: Ocena praktyk klinicznych w pięciu szpitalach macierzyńskich w île-de-france
21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Saint-Denis
To badanie kliniczne ma na celu ocenę adekwatności praktyk klinicznych pracowników służby zdrowia w zakresie nudności i wymiotów w ciąży (NVP) i hiperemezis Gravidarum (HG) z zaleceniami National College of French Osterticians i Gynecologists (CNGOF).
Badanie obejmuje 117 uczestników i następuje obserwacyjny, przekrojowy, wieloośrodkowy projekt badania przeprowadzonego w pięciu szpitalach macierzyńskich w île-de-france.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
117
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Denis, Francja, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja składała się z 117 pracowników służby zdrowia z pięciu szpitali macierzyńskiej w île-de-france, z czego 104 odpowiedzi było użytecznych. Uczestnicy byli:
68 położnych (65,4%)
27 położników-gynecologów (26%)
9 stażystów ginekologii-OBSTETRICS (8,6%)
Rozkład w szpitalach był następujący:
Centrum A: 45 respondentów (21 położnych, 17 położników-gynecologów, 7 stażystów)
Centrum B: 17 respondentów (wszystkie położne)
Centrum C: 15 respondentów (12 położnych, 3 położników-gynecologów)
Centrum D: 15 respondentów (9 położnych, 4 położników-gynecologów, 2 stażystów)
Centrum E: 12 respondentów (9 położnych, 3 położników-gynecologów)
Opis
Kryteria włączenia:
- Położne, położnicze-gynekolodzy i stażyści ginekologii-obozniscy pracujący w jednostkach porodowych i porodowych, jednostkach ciążowych wysokiego ryzyka oraz jednostkach awaryjnych położniczno-gignewologicznych pięciu wybranych szpitalach macierzyńskich.
Kryteria wykluczenia:
- Położne lub lekarze w szkoleniu (położne studenckie lub zewnętrzne medyczne)
- Położne i położnicze-gynecolodzy pracujący w prywatnej praktyce
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Położne
Położne zaangażowane w opiekę nad pacjentami cierpiącymi na nudności i wymioty ciąży i hipermeseza grawidarum
|
|
Położnik-gynecologowie
Położnicze-gynecolodzy zaangażowani w opiekę nad pacjentami cierpiącymi na nudności i wymioty ciąży i hipermezji grawidarum
|
|
Stażyści ginekologii-OBSTETRICS
Ginekologia-Onobstetryka zaangażowana w opiekę nad pacjentami cierpiącymi na nudności i wymioty ciąży i hipermezji grawidarum
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procent pracowników służby zdrowia, których zarządzanie NVP i HG jest zgodne z zaleceniami CNGOF.
Ramy czasowe: Okres gromadzenia danych: październik 2023-marca 2024
|
Okres gromadzenia danych: październik 2023-marca 2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0051_MATERNITE_
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .