Gerenciamento de náusea e vômito na gravidez e hiperemese gravidarum: avaliação de práticas clínicas em cinco hospitais de maternidade em île-de-fracas
21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Este ensaio clínico tem como objetivo avaliar a adequação das práticas clínicas dos profissionais de saúde em relação a náusea e vômito na gravidez (NVP) e hiperemesia gravidarum (HG) com as recomendações do Colégio Nacional de Obstetras e Ginecologistas Francês (CNGOF).
O estudo envolve 117 participantes e segue um projeto de estudo observacional, transversal e multicêntrico realizado em cinco hospitais de maternidade em île-de-fracas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
117
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saint-Denis, França, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consistia em 117 profissionais de saúde de cinco hospitais de maternidade em île-de-france, das quais 104 respostas eram utilizáveis. Os participantes incluíram:
68 parteiras (65,4%)
27 obstetra-gynecologists (26%)
9 estagiários de ginecologia-obstetrics (8,6%)
A distribuição entre os hospitais foi a seguinte:
Centro A: 45 entrevistados (21 parteiras, 17 obstetra-gynecologists, 7 estagiários)
Centro B: 17 entrevistados (todas as parteiras)
Centro C: 15 entrevistados (12 parteiras, 3 obstetra-gynecologists)
Centro D: 15 entrevistados (9 parteiras, 4 obstetra-gynecologists, 2 estagiários)
Centro E: 12 entrevistados (9 parteiras, 3 obstetra-gynecologists)
Descrição
Critérios de inclusão:
- Parteiras, obstetres-ginecologistas e estagiários de ginecologia-obstetrics que trabalham nas unidades de trabalho e entrega, unidades de gravidez de alto risco e unidades de emergência de ginecológica obstétrica dos cinco hospitais de maternidade selecionados.
Critérios de exclusão:
- Parteiras ou médicos em treinamento (parteiras de estudantes ou externos médicos)
- Parteiras e obstetra-gynecologists que trabalham em consultório particular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Parteiras
Parteiras envolvidas no atendimento de pacientes que sofrem de náusea e vômito de gravidez e hipermese gravidarum
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Obstetra-gynecologists
Obstetra-gynecologists envolvidos no atendimento de pacientes que sofrem de náusea e vômito de gravidez e hipermese gravidarum
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Estagiários de ginecologia-obstetrics
Ginecologia-obstetrics envolvidos no atendimento de pacientes que sofrem de náusea e vômito de gravidez e hipermese gravidarum
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A porcentagem de profissionais de saúde cuja gestão de NVP e HG está alinhada com as recomendações da CNGOF.
Prazo: Período de coleta de dados: outubro de 2023 a março de 2024
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Período de coleta de dados: outubro de 2023 a março de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0051_MATERNITE_
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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