Management von Übelkeit und Erbrechen in Schwangerschaft und Hyperemese gravidarum: Bewertung klinischer Praktiken in fünf Mutterschaftskrankenhäusern in île-de-france
21. Februar 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Angemessenheit der klinischen Praktiken der medizinischen Fachkräfte in Bezug auf Übelkeit und Erbrechen in der Schwangerschaft (NVP) und Hyperemesis gravidarum (HG) mit den Empfehlungen des Nationalen College of French Geburtshelfer und Gynäkologen (CNGOF) zu bewerten.
Die Studie umfasst 117 Teilnehmer und folgt einem multizentrischen Studiendesign mit Querschnitt, der in fünf Mutterschaftskrankenhäusern in île-de-France durchgeführt wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
117
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Saint-Denis, Frankreich, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienbevölkerung bestand aus 117 medizinischen Fachleuten aus fünf Mutterschaftskrankenhäusern in île-de-france, von denen 104 Antworten verwendbar waren. Zu den Teilnehmern gehörten:
68 Hebammen (65,4%)
27 Geburtshelfer-Gynäkologen (26%)
9 Praktikanten von Gynäkologie-Obetrie (8,6%)
Die Verteilung in Krankenhäusern war wie folgt:
Zentrum A: 45 Befragte (21 Hebammen, 17 Geburtshelfer-Gynäkologen, 7 Praktikanten)
Center B: 17 Befragte (alle Hebammen)
Zentrum C: 15 Befragte (12 Hebammen, 3 Geburtshelfer-Gynäkologen)
Zentrum D: 15 Befragte (9 Hebammen, 4 Geburtshelfer-Gynäkologen, 2 Praktikanten)
Zentrum E: 12 Befragte (9 Hebammen, 3 Geburtshelfer-Gynäkologen)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hebammen, Geburtshelfer-Gynäkologen und Praktikanten für Gynäkologie-Hinterstoffen, die in Arbeit und Entbindungseinheiten, Schwangerschaftseinheiten mit hohem Risiko und geburtshilflichen Notfalleinheiten der fünf ausgewählten Mutterschaftskrankenhäuser arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Hebammen oder Ärzte in der Ausbildung (Student Hebammen oder medizinische Externs)
- Hebammen und Geburtshelfer-Gynäkologen, die in der Privatpraxis arbeiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Hebammen
Hebammen, die an der Versorgung von Patienten beteiligt sind, die an Übelkeit und Erbrechen von Schwangerschaft und Hypermese gravidarum leiden
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Geburtshelfer-Gynäkologen
Geburtshelfer-Gynäkologen, die an der Versorgung von Patienten mit Übelkeit und Erbrechen der Schwangerschaft und Hypermese gravidarum beteiligt sind
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Praktikanten für Gynäkologie-Obetrie
Gynäkologie-Obetrie, die an der Versorgung von Patienten mit Übelkeit und Erbrechen der Schwangerschaft und Hypermese gravidarum beteiligt sind
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Angehörigen der Gesundheitsberufe, deren Management von NVP und HG mit CNGOF -Empfehlungen übereinstimmt.
Zeitfenster: Datenerfassungsperiode: Oktober 2023 März 2024
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Datenerfassungsperiode: Oktober 2023 März 2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
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Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0051_MATERNITE_
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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