Håndtering af kvalme og opkast i graviditet og hyperemesis gravidarum: Evaluering af klinisk praksis i fem barselshospitaler i île-de-France
21. februar 2025 opdateret af: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Dette kliniske forsøg har til formål at evaluere tilstrækkeligheden af sundhedspersoners kliniske praksis med hensyn til kvalme og opkast under graviditet (NVP) og hyperemesis gravidarum (HG) med henstillingerne fra National College of French Obstetricians and Gynecologists (CNGOF).
Undersøgelsen involverer 117 deltagere og følger en observationsmæssig, tværsnitsundersøgelsesdesign udført på fem moderskabshospitaler i Île-de-France.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
117
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Denis, Frankrig, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen bestod af 117 sundhedsfagfolk fra fem moderskabshospitaler i Île-de-France, hvoraf 104 svar var anvendelige. Deltagerne inkluderede:
68 jordemødre (65,4%)
27 Obstetrician-Gynecologists (26%)
9 Gynecology-Obstetrics praktikanter (8,6%)
Distributionen på tværs af hospitaler var som følger:
Center A: 45 respondenter (21 jordemødre, 17 fødselslæge-gynækologer, 7 praktikanter)
Center B: 17 respondenter (alle jordemødre)
Center C: 15 respondenter (12 jordemødre, 3 fødselslæge-gynækologer)
Center D: 15 respondenter (9 jordemødre, 4 fødselslæge-gynækologer, 2 praktikanter)
Center E: 12 respondenter (9 jordemødre, 3 fødselslæge-gynækologer)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Jordemødre, fødselslæge-gynækologer og gynækologiske obstetriske praktikanter, der arbejder i arbejds- og leveringsenhederne, graviditetsenheder med høj risiko og obstetrisk-gynækologiske nødsituationer af de fem udvalgte moderskabshospitaler.
Ekskluderingskriterier:
- Jordemødre eller læger i træning (studerende jordemødre eller medicinske ekstern)
- Jordemødre og fødselslæge-gynækologer, der arbejder i privat praksis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Jordemødre
Jordemødre involveret i pleje af patienter, der lider af kvalme og opkast af graviditet og hypermesis gravidarum
|
|
Obstetrician-gynecologer
Obstetrician-gynecologer involveret i pleje af patienter, der lider af kvalme og opkast af graviditet og hypermesis gravidarum
|
|
Gynækologi-obstetrik praktikanter
Gynækologi-obstetrik involveret i pleje af patienter, der lider af kvalme og opkast af graviditet og hypermesis gravidarum
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af sundhedsfagfolk, hvis styring af NVP og HG er i overensstemmelse med CNGOF -henstillinger.
Tidsramme: Dataindsamlingsperiode: oktober 2023-marts 2024
|
Dataindsamlingsperiode: oktober 2023-marts 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0051_MATERNITE_
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .