Řízení nevolnosti a zvracení v těhotenství a hyperemesis gravidarum: hodnocení klinických praktik v pěti mateřských nemocnicích v île-de-france
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Saint-Denis, Francie, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Populace studie se skládala z 117 zdravotnických pracovníků z pěti mateřských nemocnic v île-de-france, z nichž bylo použitelné 104 odpovědí. Mezi účastníky patřili:
68 Porodní asistentky (65,4%)
27 Porodník-gynekologové (26%)
9 Gynekologie-OBSTETICS stážistů (8,6%)
Distribuce napříč nemocnicemi byla následující:
Centrum A: 45 respondentů (21 porodních asistentek, 17 porodních gynekologů, 7 stážistů)
Centrum B: 17 respondentů (všechny porodní asistentky)
Centrum C: 15 respondentů (12 porodních asistentek, 3 porodník-gynekologové)
Centrum D: 15 respondentů (9 porodních asistentek, 4 porodník-gynekologové, 2 stážisté)
Centrum E: 12 respondentů (9 porodních asistentek, 3 porodník-gynekologové)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Porodní asistentky, porodník-gynekologové a gynekologie-obrstetrici stážisté pracující v pracovních a doručovacích jednotkách, vysoce rizikových těhotenských jednotkách a porodnických gynekologických nouzových jednotkách pěti vybraných mateřských nemocnic.
Kritéria pro vyloučení:
- Porodní asistentky nebo lékaři při školení (studentské porodní asistentky nebo lékařské externí externíci)
- Porodní asistentky a porodník-gynekologové pracující v soukromé praxi
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Porodní asistentky
Porodní asistentky zapojené do péče o pacienty trpící nevolností a zvracení těhotenství a hypermesis gravidarum
|
|
Porodník-gynekologové
Porodník-gynekologové zapojeni do péče o pacienty trpící nevolností a zvracení těhotenství a hypermesis gravidarum
|
|
Stážisté gynekologie-obrstetrics
Gynekologie-obrstetrie zapojená do péče o pacienty trpící nevolností a zvracení těhotenství a hypermesis gravidarum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento zdravotnických pracovníků, jejichž řízení NVP a HG se vyrovnává s doporučeními CNGOF.
Časové okno: Období sběru dat: říjen 2023-březen 2024
|
Období sběru dat: říjen 2023-březen 2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0051_MATERNITE_
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .