Manejo de náuseas y vómitos en el embarazo e hiperemesis gravídica: evaluación de prácticas clínicas en cinco hospitales de maternidad en Île-de-France
21 de febrero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la adecuación de las prácticas clínicas de los profesionales de la salud con respecto a las náuseas y los vómitos en el embarazo (NVP) y la hiperemesis gravitaria (HG) con las recomendaciones del Colegio Nacional de Obstetras y Ginecólogos (CNGOF).
El estudio involucra a 117 participantes y sigue un diseño de estudio observacional, transversal y multicéntrico realizado en cinco hospitales de maternidad en île-de-France.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
117
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Denis, Francia, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio consistió en 117 profesionales de la salud de cinco hospitales de maternidad en Île-de-France, de los cuales 104 respuestas eran utilizables. Los participantes incluyeron:
68 parteras (65.4%)
27 Obstetrician-Ginecólogos (26%)
9 pasantes de ginecología-Obstetrics (8.6%)
La distribución entre los hospitales fue la siguiente:
Centro A: 45 encuestados (21 parteras, 17 obstetra-ginecólogos, 7 pasantes)
Centro B: 17 encuestados (todas las parteras)
Centro C: 15 encuestados (12 parteras, 3 obstetra-ginecólogos)
Centro D: 15 encuestados (9 parteras, 4 obstetra-ginecólogos, 2 pasantes)
Centro E: 12 encuestados (9 parteras, 3 obstetra-ginecólogos)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las parteras, los obstetras-ginecólogos y los pasantes de ginecología-obstética que trabajan en las unidades de parto y parto, unidades de embarazo de alto riesgo y unidades de emergencia obstétrica-ginecológica de los cinco hospitales seleccionados de maternidad.
Criterios de exclusión:
- Parteras o médicos en capacitación (parteras de estudiantes o externas médicas)
- Parteras y obstetras-ginecólogos que trabajan en práctica privada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Parteras
Parteras involucradas en el cuidado de pacientes que padecen náuseas y vómitos del embarazo e hipermesis gravídica
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Obstetra-ginecólogos
Obstetra-ginecólogos involucrados en el cuidado de pacientes que padecen náuseas y vómitos del embarazo e hipermesis gravídica
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Pasantes de ginecología-obstetrics
Ginecología-Obstetrics involucrada en el cuidado de pacientes que padecen náuseas y vómitos del embarazo e hipermesis gravídica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de profesionales de la salud cuya gestión de NVP y HG se alinea con las recomendaciones de CNGOF.
Periodo de tiempo: Período de recopilación de datos: octubre de 2023-marzo de 2024
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Período de recopilación de datos: octubre de 2023-marzo de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0051_MATERNITE_
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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