Pahoinvoinnin ja oksentelun hallinta raskauden ja hyperemesis gravidarum: kliinisten käytäntöjen arviointi viidessä äitiyssairaalassa île-de-francessa
perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida terveydenhuollon ammattilaisten kliinisten käytäntöjen riittävyyttä raskauden pahoinvoinnin ja oksentelun (NVP) ja hyperemesis gravidarumin (HG) suhteen Ranskan synnytyslääkäreiden ja gynekologien (CNGOF) kansallisopiston suosituksilla.
Tutkimukseen liittyy 117 osallistujaa ja se seuraa havainnollista, poikkileikkausta, monikeskustutkimusta, joka tehdään viidessä äitiyssairaalassa île-de-francessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
117
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Denis, Ranska, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui 117 terveydenhuollon ammattilaisesta viidestä île-de-francen äitiyssairaalasta, joista 104 vastausta oli käyttökelpoinen. Osallistujia olivat:
68 kätilöä (65,4%)
27 synnytyslääkäriä-gynekologia (26%)
9 Gynekologia-Obstrics-harjoittelijaa (8,6%)
Jakelu sairaaloiden välillä oli seuraava:
Keskusta A: 45 vastaajaa (21 kätilöä, 17 synnytyslääkäriä-gynekologia, 7 harjoittelijaa)
Keskusta B: 17 vastaajaa (kaikki kätilöt)
Keskusta C: 15 vastaajaa (12 kätilöä, 3 synnytyslääkäriä-gynekologia)
Keskusta D: 15 vastaajaa (9 kätilöä, 4 synnytyslääkäriä-gynekologia, 2 harjoittelijaa)
Keskusta E: 12 vastaajaa (9 kätilöä, 3 synnytyslääkäriä-gynekologia)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kätilöt, synnytyslääkärit-gynekologit ja gynekologia-obstetriset harjoittelijat työskentelevät työ- ja synnytysyksiköissä, korkean riskin raskausyksiköissä ja viiden valitun äitiyssairaalan synnytys-gynekologisissa hätäyksiköissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kätilöt tai lääkärit koulutuksessa (opiskelijoiden kätilöt tai lääketieteelliset ulkoiset)
- Kätilöt ja synnytyslääkäri-gynekologit työskentelevät yksityisessä käytännössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kätilöt
Kätilöt, jotka osallistuvat pahoinvoinnista kärsivien potilaiden hoidossa sekä raskauden ja hypermesis gravidarum
|
|
Synnytyslääkäri
Synnytyslääkäri-gynekologit, jotka osallistuvat pahoinvoinnista kärsivien potilaiden hoitoon sekä raskauden ja hypermesis gravidarum
|
|
Gynekologia-obstrics-harjoittelijat
Gynekologia-obstrics, joka liittyy pahoinvoinnista kärsivien potilaiden hoitoon ja raskauden oksentamiseen ja hypermesis gravidarum
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttiosuus terveydenhuollon ammattilaisista, joiden NVP: n ja HG: n hallinta vastaa CNGOF -suosituksia.
Aikaikkuna: Tiedonkeruuaika: Lokakuu 2023-maaliskuu 2024
|
Tiedonkeruuaika: Lokakuu 2023-maaliskuu 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0051_MATERNITE_
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .