임신 및 과수력에서 구역질 및 구토 관리 Gravidarum : île-de-france의 5 개의 출산 병원에서 임상 실습 평가
2025년 2월 21일 업데이트: Centre Hospitalier de Saint-Denis
이 임상 시험은 국립 프랑스 산부인과 의사 및 부인과 전문의 (CNGOF)의 권고와 함께 임신 중 메스꺼움 및 구토 (NVP) 및 과수성 Gravidarum (HG)에 관한 의료 전문가의 임상 적 관행의 적절성을 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 117 명의 참가자를 포함하며 île-de-france의 5 개의 출산 병원에서 수행 된 관찰, 단면, 다기관 연구 설계를 따릅니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
117
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Denis, 프랑스, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구 인구는 île-de-france에있는 5 개의 산부인과 병원에서 온 117 명의 의료 전문가로 구성되었으며, 그 중 104 개의 응답이 가능했습니다. 참가자는 다음과 같습니다.
68 조산사 (65.4%)
27 산부인과 의사 (26%)
부인과-관측법 인턴 (8.6%)
병원의 분포는 다음과 같습니다.
센터 A : 45 명의 응답자 (21 명의 조산사, 17 명의 산부인과 의사, 7 인턴)
센터 B : 17 명의 응답자 (모든 조산사)
센터 C : 15 명의 응답자 (12 명의 조산사, 3 명의 산부인과 의사)
센터 D : 15 명의 응답자 (9 명의 조산사, 4 명의 산부인과 의사, 2 명의 인턴)
센터 E : 12 명의 응답자 (9 명의 조산사, 3 명의 산부인과 의사)
설명
포함 기준 :
- 조산사, 산부인과 전문의 및 부인과-관측법 인턴은 노동 및 전달 단위, 고위험 임신 단위 및 5 개의 선택된 출산 병원의 산부인과 관련 응급 상황 부서에서 일하고 있습니다.
제외 기준 :
- 조산사 또는 훈련 의사 (학생 조산사 또는 의료 외부)
- 개인 실습에서 일하는 조산사와 산부인과 의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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조산사
메스꺼움으로 고통 받고 임신 구토 및 과도한 구토 Gravidarum을 치료하는 데 관련된 조산사
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산부인과 의사
메스꺼움으로 고통받는 환자의 치료와 임신 및 과도한 구토 Gravidarum의 구토에 관여하는 산부인과 의사 학자
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부인과-관측법 인턴
메스꺼움으로 고통 받고 임신 구토 및 과도한 구토 Gravidarum의 치료에 관여하는 부인과-자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NVP 및 HG 관리가 CNGOF 권장 사항과 일치하는 의료 전문가의 비율.
기간: 데이터 수집 기간 : 2023 년 10 월 2024 년
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데이터 수집 기간 : 2023 년 10 월 2024 년
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0051_MATERNITE_
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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