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針の後ろ:HDニードリングに関する医療専門家の視点

2025年2月24日 更新者:East and North Hertfordshire NHS Trust

患者の全体的な経験を向上させるために、血液透析のニードルにおける医療専門家の視点の定性的探査研究

血液透析は、末期腎疾患(ESRD)の患者に不可欠であり、動脈瘤fまたは移植片を介した一貫した血管へのアクセスが必要です。 これには、多くの患者にとって痛みを伴う苦痛であり、透析ユニットで働く医療専門家に重大な感情的および身体的要求を引き起こす手順が含まれます。 英国では、約30,000人の患者が血液透析を受けており、年間300を超えるニードリング手順が含まれています。

ヘルスケアの専門家(登録看護師と医療助手)は、患者の転帰に直接影響する専門知識で重要な役割を果たします。 ただし、HCP(ヘルスケアの専門家)の60%は、特に針の需要があるため、高い仕事関連のストレスを報告しています。 効果的なニードリングには、技術的な習熟度だけでなく、患者の痛みや不安を管理する必要があります。 共感と理解を特徴とする強力なスタッフと患者の関係は、針の経験を高めることができます。 透析ユニットのスタッフの課題には、ニードリングの技術的な困難と患者ケアの感情的な負担が含まれます。 研究は、これらの要求に対処するのに役立つより良いトレーニングとサポートシステムの必要性を強調しています。

医療専門家の視点を理解することで、改善の領域を特定し、トレーニングプログラムに通知し、透析ユニットの経験を改善できます。 Rahmah et alによる研究。 (2018)およびDuncanson(2023)は、HCPSスキルの重要性とそれらに対する心理的犠牲を強調しており、この分野のさらなる調査が必要であることを示唆しています。 この研究の主な目的は、血液透析における針の経験に関するHCPSの視点を調べることであり、改善分野を特定し、患者の経験を強化するためのターゲットトレーニングプログラムに通知することを目指しています。 この研究では、HCPから詳細な洞察を収集するために、半構造化されたインタビューを備えた定性的探索的設計を利用します。 データは、イーストおよびノー​​スハートフォードシャーNHSトラストの腎透析ユニットから収集され、12〜16人の登録看護師がニードリング手順を実行しています。 テーマ分析は、インタビューの成績証明書を分析し、技術的スキル、コミュニケーションの障壁、患者関連の要因に関連する重要なテーマを特定するために使用されます。 この研究は10か月間実行されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • 電話番号:+447737044516
  • メール:eunice.doctolero@nhs.net

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Hertfordshire
      • Stevenage、Hertfordshire、イギリス、SG1 4AB
        • 募集
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • コンタクト:
          • Eunice Doctolero

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべてのデータは、1つのメインユニットと4つの衛星単位で構成されるENHTの腎透析ユニットで収集されます。 このサービスは、600人以上の患者に中心の血液透析を提供します。 適格な看護スタッフは、すべてのサービス透析ユニットから引き出されます。

この研究の目的は、東部および北部のハートフォードシャーNHSトラスト(ENT)内の透析ユニットから12〜16のHCP(登録看護師と医療アシスタント)を募集することを目的としています。 サンプルサイズは、情報能力の概念に基づいて決定され、収集されたデータが研究の質問に効果的に対処するのに十分であることを保証します。

説明

包含基準:

  • 参加者は、血液透析ユニットでニードリング手順を実行する看護師またはバンド3のヘルスケアアシスタントである必要があります。
  • 参加者は、メインユニットとその衛星ユニットの両方を含む、東部および北部ハートフォードシャーNHSトラスト(ENT)の腎透析ユニットで雇用されなければなりません。
  • 参加者は、研究に参加し、経験を共有する必要があります。
  • 参加者は、豊かで包括的な情報を提供し、効果的にコミュニケーションできるように、英語を流fluentに話すことができなければなりません。

除外基準:

•血液透析ユニットでニードリング手順を実行しない登録看護師またはヘルスケアアシスタントは、参加する資格がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヘルスケアの専門家(登録看護師とヘルスケアアシスタント)の針の経験に関する視点。改善の領域を特定し、患者体験全体を強化するためのターゲットトレーニングプログラムに通知することに焦点を当てています。
時間枠:2024年3月
2024年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月30日

一次修了 (実際)

2025年1月31日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RD2024-55

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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