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Hinter der Nadel: Perspektiven der Gesundheitsberufe auf HD -Nadeln

24. Februar 2025 aktualisiert von: East and North Hertfordshire NHS Trust

Eine qualitative Explorationsstudie über die Perspektiven der medizinischen Fachkräfte bei der Hämodialyse -Nadelung, um die Gesamterfahrung der Patienten zu verbessern

Die Hämodialyse ist für Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium (ESRD) von wesentlicher Bedeutung, die durch arteriovenöse Fisteln oder Transplantate einen konsistenten Gefäßzugang erfordern. Dies beinhaltet häufige Nadeln, ein Verfahren, das für viele Patienten schmerzhaft und beunruhigend ist und erhebliche emotionale und körperliche Anforderungen an Angehörige der Gesundheitsberufe verursacht, die in den Dialyseeinheiten arbeiten. In Großbritannien erhalten rund 30.000 Patienten eine Hämodialyse, die jährlich über 300 Nadelverfahren beteiligt ist.

Angehörige der Gesundheitsberufe (registrierte Krankenschwestern und Gesundheitsassistenten) spielen eine entscheidende Rolle, wobei ihr Fachwissen direkt die Ergebnisse der Patienten beeinflusst. 60% der HCPS (Healthcare Professionals) melden jedoch einen hohen berufsbezogenen Stress, insbesondere aufgrund von Nadelanforderungen. Effektive Nadeln erfordert nicht nur technische Kenntnisse, sondern auch die Behandlung von Schmerzen und Angstzuständen von Patienten. Starke Beziehungen zwischen Mitarbeitern und Patient, die durch Empathie und Verständnis gekennzeichnet sind, können die Nadelerfahrung verbessern. Zu den Herausforderungen für das Personal der Dialyseeinheit gehören die technische Schwierigkeit des Nadelns und die emotionale Belastung der Patientenversorgung. Studien unterstreichen die Notwendigkeit einer besseren Schulungs- und Unterstützungssysteme, um diese Anforderungen zu bewältigen.

Das Verständnis der Perspektiven von Angehörigen der Gesundheitsberufe kann Bereiche für Verbesserungen identifizieren, Schulungsprogramme informieren und die Erfahrungen in Dialyseeinheiten verbessern. Forschung von Rahmah et al. (2018) und Duncanson (2023) betont die Bedeutung von HCPS -Fähigkeiten und die psychologische Tribut auf sie, was darauf hindeutet, dass eine weitere Untersuchung dieses Gebiets erforderlich ist. Das Hauptziel dieser Forschung ist es, HCPS -Perspektiven auf die Nadelerfahrung bei der Hämodialyse zu untersuchen, um Verbesserungsbereiche zu identifizieren und gezielte Trainingsprogramme zur Verbesserung der Patientenerfahrungen zu informieren. In der Studie wird ein qualitatives exploratives Design mit semi-strukturierten Interviews verwendet, um eingehende Einblicke von HCPs zu sammeln. Die Daten werden von Nierendialyseeinheiten im NHS Trust East und North Hertfordshire gesammelt, an denen 12 bis 16 registrierte Krankenschwestern beteiligt sind, die Nadelverfahren durchführen. Die thematische Analyse wird verwendet, um Interviewtranskripte zu analysieren und wichtige Themen im Zusammenhang mit technischen Fähigkeiten, Kommunikationsbarrieren und patientenbezogenen Faktoren zu identifizieren. Die Studie wird 10 Monate lang dauern.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Telefonnummer: +447737044516
  • E-Mail: eunice.doctolero@nhs.net

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Studienorte

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Vereinigtes Königreich, SG1 4AB
        • Rekrutierung
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Kontakt:
          • Eunice Doctolero

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Daten werden in den Nierendialyseeinheiten von Enht erfasst, die aus einer Haupteinheit und vier Satelliteneinheiten bestehen. Der Service bietet über 600 Patienten eine Hämodialyse in der Mitte. Anspruchsberechtigte Pflegepersonal werden aus allen Service -Dialyseeinheiten stammen.

Die Studie zielt darauf ab, zwischen 12 und 16 HCPs (registrierte Krankenschwestern und Gesundheitsassistenten) von Dialyseeinheiten innerhalb von Ost- und North Hertfordshire NHS Trust (Enten) einzustellen. Die Stichprobengröße wird auf der Grundlage des Konzepts der Informationsleistung ermittelt, um sicherzustellen, dass die gesammelten Daten ausreichen, um die Forschungsfragen effektiv zu beantworten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen registrierte Krankenschwestern oder Bande 3 -Gesundheitsassistenten sein, die in einer Hämodialyseeinheit Nadelverfahren durchführen.
  • Die Teilnehmer müssen in den Nieren -Dialyseeinheiten des NHS Trust (Enten) des NHS (Enten) von Ost und North Hertfordshire beschäftigt sein, einschließlich der Haupteinheit und der Satelliteneinheiten.
  • Die Teilnehmer müssen bereit sein, an der Studie teilzunehmen und ihre Erfahrungen zu teilen.
  • Die Teilnehmer müssen fließend Englisch sprechen können, um sicherzustellen, dass sie effektiv kommunizieren und reichhaltige und umfassende Informationen liefern.

Ausschlusskriterien:

• Registrierte Krankenschwestern oder Gesundheitsassistenten, die keine Nadelverfahren in einer Hämodialyseeinheit durchführen, können nicht teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesundheitsberufe (registrierte Krankenschwestern und Gesundheitsassistenten) Perspektiven auf die Nadelerfahrung mit Schwerpunkt auf der Ermittlung von Bereichen für Verbesserungen und Information gezielter Schulungsprogramme zur Verbesserung der gesamten Patientenerfahrung.
Zeitfenster: März 2024
März 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RD2024-55

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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