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Dietro l'ago: prospettive degli operatori sanitari sull'ago HD

24 febbraio 2025 aggiornato da: East and North Hertfordshire NHS Trust

Uno studio di esplorazione qualitativa delle prospettive degli operatori sanitari nell'ago di emodialisi per migliorare l'esperienza complessiva dei pazienti

L'emodialisi è essenziale per i pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD), che richiedono un accesso vascolare coerente attraverso fistole o innesti artero-venosi. Ciò comporta un agente frequente, una procedura dolorosa e angosciante per molti pazienti, causando significative esigenze emotive e fisiche agli operatori sanitari che lavorano nelle unità di dialisi. Nel Regno Unito, circa 30.000 pazienti ricevono emodialisi, coinvolgendo oltre 300 procedure di aghi all'anno.

Gli operatori sanitari (infermieri registrati e assistenti sanitari) svolgono un ruolo cruciale, con le loro competenze che colpiscono direttamente i risultati dei pazienti. Tuttavia, il 60% degli operatori sanitari (operatori sanitari) riporta un elevato stress correlato al lavoro, in particolare a causa delle esigenze degli aghi. L'ago efficace richiede non solo una competenza tecnica, ma anche la gestione del dolore e dell'ansia dei pazienti. Le forti relazioni con il personale-paziente, caratterizzate da empatia e comprensione, possono migliorare l'esperienza degli aghi. Le sfide per il personale dell'unità di dialisi includono la difficoltà tecnica dell'ago e l'onere emotivo della cura del paziente. Gli studi evidenziano la necessità di una migliore formazione e sistemi di supporto per aiutarli a far fronte a queste esigenze.

La comprensione delle prospettive degli operatori sanitari può identificare le aree per il miglioramento, informare i programmi di formazione e migliorare le esperienze nelle unità di dialisi. Ricerca di Rahmah et al. (2018) e Duncanson (2023) sottolineano l'importanza delle abilità di HCPS e il pedaggio psicologico su di esse, suggerendo che è necessaria un'ulteriore esplorazione di quest'area. L'obiettivo principale di questa ricerca è quello di esaminare le prospettive di HCPS sull'esperienza degli aghi in emodialisi, mirando a identificare le aree di miglioramento e informare i programmi di allenamento mirati per migliorare le esperienze dei pazienti. Lo studio utilizzerà un design esplorativo qualitativo con interviste semi-strutturate per raccogliere approfondimenti da parte degli HCP. I dati saranno raccolti dalle unità di dialisi renale a East e North Hertfordshire NHS Trust, coinvolgendo da 12 a 16 infermieri registrati che eseguono procedure di aghi. L'analisi tematica verrà utilizzata per analizzare le trascrizioni delle interviste e identificare temi chiave relativi alle capacità tecniche, alle barriere di comunicazione e ai fattori legati al paziente. Lo studio si svolgerà per 10 mesi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Numero di telefono: +447737044516
  • Email: eunice.doctolero@nhs.net

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Regno Unito, SG1 4AB
        • Reclutamento
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Contatto:
          • Eunice Doctolero

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i dati verranno raccolti nelle unità di dialisi renale di RUPT costituite da un'unità principale e quattro unità satellitari. Il servizio fornisce emodialisi in centro a oltre 600 pazienti. Il personale infermieristico idoneo sarà tratto da tutte le unità di dialisi del servizio.

Lo studio mira a reclutare tra 12 e 16 HCP (infermieri registrati e assistenti sanitari) dalle unità di dialisi all'interno di Trust NHS (REGT) dell'Hertfordshire NHS (REGT). La dimensione del campione sarà determinata in base al concetto di potenza informativa, garantendo che i dati raccolti siano sufficienti per affrontare le domande di ricerca in modo efficace.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti devono essere infermieri registrati o assistenti sanitari della banda 3 che eseguono procedure di aghi in un'unità di emodialisi.
  • I partecipanti devono essere impiegati presso le unità di dialisi renale dell'Est e del Nord Hertfordshire NHS Trust (REGAT), tra cui sia l'unità principale che le sue unità satellitari.
  • I partecipanti devono essere disposti a partecipare allo studio e condividere le loro esperienze.
  • I partecipanti devono essere in grado di parlare fluentemente l'inglese per garantire che possano comunicare in modo efficace, fornendo informazioni ricche e complete.

Criteri di esclusione:

• Gli infermieri registrati o gli assistenti sanitari che non eseguono procedure di aghi in un'unità di emodialisi non potranno partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prospettive degli operatori sanitari (infermieri registrati e assistenti sanitari) sull'esperienza degli aghi, con particolare attenzione all'identificazione delle aree per il miglioramento e sull'informazione di programmi di formazione mirati per migliorare l'esperienza complessiva del paziente.
Lasso di tempo: Marzo 2024
Marzo 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD2024-55

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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