Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Achter de naald: de perspectieven van de gezondheidszorg op HD Needling

24 februari 2025 bijgewerkt door: East and North Hertfordshire NHS Trust

Een kwalitatieve exploratiestudie van de perspectieven van gezondheidszorgprofessionals in hemodialyse die nodig is om de algehele ervaring van patiënten te verbeteren

Hemodialyse is essentieel voor patiënten met eindstadium nierziekte (ESRD), die consistente vasculaire toegang vereist door arterioveneuze fistels of transplantaten. Dit omvat frequent needling, een procedure die voor veel patiënten pijnlijk en pijnlijk is, wat significante emotionele en fysieke eisen veroorzaakt aan professionals in de gezondheidszorg die in de dialyse -eenheden werken. In het VK ontvangen ongeveer 30.000 patiënten hemodialyse, met meer dan 300 naaldprocedures per jaar.

Gezondheidszorgprofessionals (geregistreerde verpleegkundigen en gezondheidszorgassistenten) spelen een cruciale rol, waarbij hun expertise direct van invloed is op de resultaten van de patiënt. 60% van de HCP's (zorgverleners) meldt echter hoge werkgerelateerde stress, met name vanwege de naaldbehoeften. Effectief needling vereist niet alleen technische vaardigheid, maar ook om pijn en angst voor patiënten te beheren. Sterke personeelspatiëntrelaties, gekenmerkt door empathie en begrip, kunnen de naaldervaring verbeteren. Uitdagingen voor personeel van dialyses zijn de technische moeilijkheid van Needling en de emotionele last van patiëntenzorg. Studies benadrukken de behoefte aan betere training- en ondersteuningssystemen om hen te helpen omgaan met deze eisen.

Inzicht in de perspectieven van gezondheidszorgprofessionals kan gebieden voor verbetering identificeren, trainingsprogramma's informeren en ervaringen in dialyse -eenheden verbeteren. Onderzoek door Rahmah et al. (2018) en Duncanson (2023) benadrukt het belang van HCPS -vaardigheden en de psychologische tol daarop, wat suggereert dat verder onderzoek naar dit gebied nodig is. Het primaire doel van dit onderzoek is om HCPS -perspectieven op de naaldervaring in hemodialyse te onderzoeken, gericht op het identificeren van verbeteringsgebieden en gerichte trainingsprogramma's kunnen informeren om patiëntervaringen te verbeteren. De studie zal een kwalitatief verkennend ontwerp gebruiken met semi-gestructureerde interviews om diepgaande inzichten van HCP's te verzamelen. Gegevens zullen worden verzameld uit nierdialyse -eenheden bij East en North Hertfordshire NHS Trust, waarbij 12 tot 16 geregistreerde verpleegkundigen naaldprocedures worden uitgevoerd. Thematische analyse zal worden gebruikt om interviewtranscripten te analyseren en belangrijke thema's te identificeren die verband houden met technische vaardigheden, communicatiebarrières en patiëntgerelateerde factoren. De studie zal 10 maanden duren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Telefoonnummer: +447737044516
  • E-mail: eunice.doctolero@nhs.net

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Verenigd Koninkrijk, SG1 4AB
        • Werving
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Contact:
          • Eunice Doctolero

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle gegevens worden verzameld in de nierdialyse -eenheden van Enht bestaande uit één hoofdeenheid en vier satellieteenheden. De service biedt in het centrum hemodialyse aan meer dan 600 patiënten. In aanmerking komende verpleegkundigen worden afkomstig uit alle servicedialyse -eenheden.

De studie is bedoeld om tussen de 12 en 16 HCP's (geregistreerde verpleegkundigen en gezondheidszorgassistenten) te werven van dialyse -eenheden in East en North Hertfordshire NHS Trust (Enht). De steekproefomvang wordt bepaald op basis van het concept van informatiekracht, zodat de verzamelde gegevens voldoende zijn om de onderzoeksvragen effectief te beantwoorden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten geregistreerde verpleegkundigen zijn of Band 3 -assistenten in de gezondheidszorg die naaldprocedures uitvoeren in een hemodialyse -eenheid.
  • Deelnemers moeten werkzaam zijn bij de Renal Dialysis -eenheden van East en North Hertfordshire NHS Trust (Enht), inclusief zowel de hoofdeenheid als de satellieteenheden.
  • Deelnemers moeten bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en hun ervaringen te delen.
  • Deelnemers moeten vloeiend Engels kunnen spreken om ervoor te zorgen dat ze effectief kunnen communiceren en rijke en uitgebreide informatie kunnen bieden.

Uitsluitingscriteria:

• Geregistreerde verpleegkundigen of gezondheidszorgassistenten die geen naaldprocedures uitvoeren in een hemodialyse -eenheid komen niet in aanmerking om deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Perspectieven van de gezondheidszorg (geregistreerde verpleegkundigen en gezondheidszorg) perspectieven op de naaldervaring, met een focus op het identificeren van gebieden voor verbetering en het informeren van gerichte trainingsprogramma's om de algehele patiëntervaring te verbeteren.
Tijdsspanne: Maart 2024
Maart 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RD2024-55

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren