Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neulan takana: Terveydenhuollon ammattilaisten näkökulmat HD -neulaan

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: East and North Hertfordshire NHS Trust

Laadullinen tutkimustutkimus terveydenhuollon ammattilaisten näkökulmista hemodialyysi -neulassa potilaiden yleisen kokemuksen parantamiseksi

Hemodialyysi on välttämätöntä potilaille, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD), jotka vaativat tasaista verisuonen pääsyä valtimovenoosisten fistulien tai siirteiden kautta. Tähän sisältyy usein neula, menettely, joka on tuskallinen ja huolestuttava monille potilaille, aiheuttaen merkittäviä emotionaalisia ja fyysisiä vaatimuksia dialyysiyksiköissä työskenteleville terveydenhuollon ammattilaisille. Yhdistyneessä kuningaskunnassa noin 30 000 potilasta saa hemodialyysiä, johon liittyy vuosittain yli 300 neulatoimenpidettä.

Terveydenhuollon ammattilaisilla (rekisteröidyt sairaanhoitajat ja terveydenhuollon avustajat) on tärkeä rooli, ja heidän asiantuntemuksensa vaikuttaa suoraan potilaan tuloksiin. Kuitenkin 60% HCPS: stä (terveydenhuollon ammattilaisista) ilmoittaa korkeasta työhön liittyvästä stressistä, etenkin neulatarpeiden vuoksi. Tehokas neula vaatii paitsi teknisen taitonsa myös potilaiden kivun ja ahdistuksen hallintaa. Vahvat henkilöstön ja potilaan suhteet, joille on ominaista empatiaa ja ymmärrystä, voivat parantaa neulakokemusta. Dialyysiyksikön henkilökunnan haasteet sisältävät neulan tekniset vaikeudet ja potilaan hoidon emotionaalisen taakan. Tutkimukset korostavat paremman koulutus- ja tukijärjestelmän tarvetta auttaakseen heitä selviytymään näistä vaatimuksista.

Terveydenhuollon ammattilaisten näkökulmien ymmärtäminen voi tunnistaa parannusalueet, antaa koulutusohjelmia ja parantaa dialyysiyksiköiden kokemuksia. Rahmah et ai. (2018) ja Duncanson (2023) korostavat HCPS -taitojen merkitystä ja psykologista tietullia, mikä viittaa tämän alueen lisätutkimuksiin. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia HCPS -näkökulmia neulakokemukseen hemodialyysissä, pyrkiessä tunnistamaan parannusalueet ja tiedottaa kohdennettuja koulutusohjelmia potilaan kokemusten parantamiseksi. Tutkimuksessa hyödynnetään laadullista tutkittavaa suunnittelua osittain jäsenneltyjen haastattelujen kanssa perusteellisten oivallusten keräämiseksi HCPS: ltä. Tiedot kerätään munuaisdialyysiyksiköistä East- ja North Hertfordshire NHS Trustissa, joihin liittyy 12-16 rekisteröityä sairaanhoitajaa, jotka suorittavat neulatoimenpiteitä. Temaattista analyysiä käytetään analysoimaan haastattelukirjoituksia ja tunnistamaan keskeiset teemat, jotka liittyvät teknisiin taitoihin, viestinnän esteisiin ja potilaisiin liittyviin tekijöihin. Tutkimus kestää 10 kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Puhelinnumero: +447737044516
  • Sähköposti: eunice.doctolero@nhs.net

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SG1 4AB
        • Rekrytointi
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Ottaa yhteyttä:
          • Eunice Doctolero

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tiedot kerätään EHDT: n munuaisdialyysiyksiköissä, jotka koostuvat yhdestä pääyksiköstä ja neljästä satelliittiyksiköstä. Palvelu tarjoaa hemodialyysin keskustassa yli 600 potilaalle. Tukikelpoiset hoitotyöntekijät vedetään kaikista palvelusdialyysiyksiköistä.

Tutkimuksen tavoitteena on rekrytoida 12–16 HCP: tä (rekisteröityneet sairaanhoitajat ja terveydenhuollon avustajat) dialyysiyksiköistä itä- ja pohjoisosissa Hertfordshire NHS Trustissa (ENHT). Otoskoko määritetään tietovoiman käsitteen perusteella varmistamalla, että kerätyt tiedot ovat riittäviä tutkimuskysymysten ratkaisemiseksi tehokkaasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien on oltava rekisteröityjä sairaanhoitajia tai Band 3 -terveydenhuollon avustajia, jotka suorittavat neulatoimenpiteitä hemodialyysiyksikössä.
  • Osallistujia on käytettävä East- ja North Hertfordshire NHS Trustin (ENTT) munuaisdialyysiyksiköissä, mukaan lukien sekä pääyksikkö että sen satelliittiyksiköt.
  • Osallistujien on oltava valmiita osallistumaan tutkimukseen ja jakamaan kokemuksensa.
  • Osallistujien on kyettävä puhumaan sujuvasti englantia varmistaakseen, että he voivat kommunikoida tehokkaasti tarjoamalla rikas ja kattava tieto.

Poissulkemiskriteerit:

• Rekisteröityneet sairaanhoitajat tai terveydenhuollon avustajat, jotka eivät suorita neulatoimenpiteitä hemodialyysiyksikössä, eivät ole oikeutettuja osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon ammattilaisten (rekisteröidyt sairaanhoitajat ja terveydenhuollon avustajat) näkökulmat Needling -kokemukseen keskittyen tunnistamaan kohdennettujen koulutusohjelmien parantamista koskevat alueet potilaan kokemuksen parantamiseksi.
Aikaikkuna: Maaliskuu 2024
Maaliskuu 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RD2024-55

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa