Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bag nålen: Sundhedspersonale 'perspektiver på HD -nåle

24. februar 2025 opdateret af: East and North Hertfordshire NHS Trust

En kvalitativ efterforskningsundersøgelse af sundhedsfagfolks perspektiver i hæmodialyse -nåling for at forbedre patienternes samlede oplevelse

Hemodialyse er vigtig for patienter med nyresygdom i slutstadiet (ESRD), hvilket kræver konsekvent vaskulær adgang gennem arteriovenøse fistler eller transplantater. Dette involverer hyppig nåle, en procedure, der er smertefuld og bekymrende for mange patienter, hvilket forårsager betydelige følelsesmæssige og fysiske krav til sundhedspersonale, der arbejder i dialyseenhederne. I Storbritannien modtager omkring 30.000 patienter hæmodialyse, der involverer over 300 nålingsprocedurer årligt.

Sundhedspersonale (registrerede sygeplejersker og sundhedsassistenter) spiller en afgørende rolle, hvor deres ekspertise direkte påvirker patientresultater. Imidlertid rapporterer 60% af HCPS (sundhedsfagfolk) høj jobrelateret stress, især på grund af nålede krav. Effektiv nåle kræver ikke kun teknisk færdighed, men også håndtering af patientsmerter og angst. Stærke personale-patient-forhold, kendetegnet ved empati og forståelse, kan forbedre den nåleoplevelse. Udfordringer for dialyseenhedens personale inkluderer den tekniske vanskelighed ved nåle og den følelsesmæssige byrde ved patientpleje. Undersøgelser fremhæver behovet for bedre trænings- og supportsystemer for at hjælpe dem med at klare disse krav.

Forståelse af sundhedspersonalets perspektiver kan identificere områder til forbedring, informere træningsprogrammer og forbedre erfaringerne i dialyseenheder. Forskning af Rahmah et al. (2018) og Duncanson (2023) understreger vigtigheden af ​​HCPS -færdigheder og den psykologiske vejafgift på dem, hvilket antyder, at der er behov for yderligere udforskning af dette område. Det primære mål med denne forskning er at undersøge HCPS -perspektiver på den nåleoplevelse i hæmodialyse, med det formål at identificere forbedringsområder og informere målrettede træningsprogrammer for at forbedre patientoplevelser. Undersøgelsen vil bruge et kvalitativt efterforskningsdesign med semistrukturerede interviews til at samle dybdegående indsigt fra HCPS. Data indsamles fra nyredialyseenheder ved East og North Hertfordshire NHS Trust, der involverer 12 til 16 registrerede sygeplejersker, der udfører nålingsprocedurer. Tematisk analyse vil blive brugt til at analysere interviewtranskripter og identificere nøgletemaer relateret til tekniske færdigheder, kommunikationsbarrierer og patientrelaterede faktorer. Undersøgelsen vil køre i 10 måneder.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Telefonnummer: +447737044516
  • E-mail: eunice.doctolero@nhs.net

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Det Forenede Kongerige, SG1 4AB
        • Rekruttering
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Kontakt:
          • Eunice Doctolero

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle data indsamles i nyredialyseenhederne i ENHT bestående af en hovedenhed og fire satellitenheder. Tjenesten leverer hæmodialyse i centrum til over 600 patienter. Kvalificerede sygeplejepersonale vil blive trukket fra alle service -dialyseenheder.

Undersøgelsen sigter mod at rekruttere mellem 12 til 16 HCP'er (registrerede sygeplejersker og sundhedsassistenter) fra dialyseenheder inden for øst og nord Hertfordshire NHS Trust (ENHT). Prøvestørrelsen bestemmes baseret på konceptet med informationseffekt, hvilket sikrer, at de indsamlede data er tilstrækkelige til at tackle forskningsspørgsmålene effektivt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne skal være registrerede sygeplejersker eller Band 3 -sundhedsassistenter, der udfører nåleprocedurer i en hæmodialyseenhed.
  • Deltagerne skal ansættes ved nyredialyseenhederne i East og North Hertfordshire NHS Trust (ENHT), inklusive både hovedenheden og dens satellitenheder.
  • Deltagerne skal være villige til at deltage i undersøgelsen og dele deres oplevelser.
  • Deltagerne skal være i stand til at tale engelsk flydende for at sikre, at de kan kommunikere effektivt og give rig og omfattende information.

Ekskluderingskriterier:

• Registrerede sygeplejersker eller sundhedsassistenter, der ikke udfører nåleprocedurer i en hæmodialyseenhed, er ikke berettiget til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sundhedspersonale '(registrerede sygeplejersker og sundhedsassistenter) perspektiver på nålesikringsoplevelsen med fokus på at identificere områder til forbedring og informere målrettede træningsprogrammer for at forbedre den samlede patientoplevelse.
Tidsramme: Marts 2024
Marts 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD2024-55

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner