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Detrás de la aguja: perspectivas de los profesionales de la salud sobre la aguja HD

24 de febrero de 2025 actualizado por: East and North Hertfordshire NHS Trust

Un estudio de exploración cualitativa de las perspectivas de los profesionales de la salud en la punción de hemodiálisis para mejorar la experiencia general de los pacientes

La hemodiálisis es esencial para pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD), que requiere acceso vascular constante a través de fístulas o injertos arteriovenosos. Esto implica una aguja frecuente, un procedimiento que es doloroso y angustiante para muchos pacientes, lo que causa importantes demandas emocionales y físicas para los profesionales de la salud que trabajan en las unidades de diálisis. En el Reino Unido, alrededor de 30,000 pacientes reciben hemodiálisis, que involucra más de 300 procedimientos de aguja anualmente.

Los profesionales de la salud (enfermeras registradas y asistentes de salud) juegan un papel crucial, y su experiencia afecta directamente los resultados del paciente. Sin embargo, el 60% de los PS (profesionales de la salud) informan un alto estrés relacionado con el trabajo, particularmente debido a las demandas de punción. La punción efectiva requiere no solo competencia técnica, sino también manejar el dolor y la ansiedad del paciente. Las fuertes relaciones del personal-paciente, caracterizadas por la empatía y la comprensión, pueden mejorar la experiencia de aguja. Los desafíos para el personal de la unidad de diálisis incluyen la dificultad técnica de la aguja y la carga emocional de la atención al paciente. Los estudios destacan la necesidad de una mejor capacitación y sistemas de apoyo para ayudarlos a hacer frente a estas demandas.

Comprender las perspectivas de los profesionales de la salud puede identificar áreas para mejorar, informar programas de capacitación e mejorar las experiencias en las unidades de diálisis. Investigación de Rahmah et al. (2018) y Duncanson (2023) enfatiza la importancia de las habilidades de HCPS y el peaje psicológico en ellas, lo que sugiere que se necesita una exploración adicional de esta área. El objetivo principal de esta investigación es examinar las perspectivas de HCPS sobre la experiencia de aguja en la hemodiálisis, con el objetivo de identificar áreas de mejora e informar los programas de capacitación específicos para mejorar las experiencias de los pacientes. El estudio utilizará un diseño exploratorio cualitativo con entrevistas semiestructuradas para reunir información en profundidad de los PC. Los datos se recopilarán de las unidades de diálisis renal en East y North Hertfordshire NHS Trust, que involucra de 12 a 16 enfermeras registradas que realizan procedimientos de aguja. El análisis temático se utilizará para analizar las transcripciones de las entrevistas e identificar temas clave relacionados con habilidades técnicas, barreras de comunicación y factores relacionados con el paciente. El estudio se ejecutará durante 10 meses.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

16

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Número de teléfono: +447737044516
  • Correo electrónico: eunice.doctolero@nhs.net

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Reino Unido, SG1 4AB
        • Reclutamiento
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Contacto:
          • Eunice Doctolero

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los datos se recopilarán en las unidades de diálisis renal de MEXT que consisten en una unidad principal y cuatro unidades satelitales. El servicio proporciona hemodiálisis en el centro a más de 600 pacientes. El personal de enfermería elegible se extraerá de todas las unidades de diálisis de servicio.

El estudio tiene como objetivo reclutar entre 12 y 16 HCP (enfermeras registradas y asistentes de atención médica) de unidades de diálisis dentro de East y North Hertfordshire NHS Trust (FOUTT). El tamaño de la muestra se determinará en función del concepto de poder de información, asegurando que los datos recopilados sean suficientes para abordar las preguntas de investigación de manera efectiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben ser enfermeras registradas o asistentes de salud de la banda 3 que realicen procedimientos de aguja en una unidad de hemodiálisis.
  • Los participantes deben estar empleados en las unidades de diálisis renal de East y North Hertfordshire NHS Trust (FOUTT), incluida la unidad principal y sus unidades satelitales.
  • Los participantes deben estar dispuestos a participar en el estudio y compartir sus experiencias.
  • Los participantes deben poder hablar inglés con fluidez para asegurarse de que puedan comunicarse de manera efectiva, proporcionando información rica e integral.

Criterios de exclusión:

• Las enfermeras registradas o los asistentes de atención médica que no realizan procedimientos de punción en una unidad de hemodiálisis no serán elegibles para participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las perspectivas de los profesionales de la salud (enfermeras registradas y asistentes de salud) sobre la experiencia de aguja, con un enfoque en identificar áreas para mejorar e informar programas de capacitación específicos para mejorar la experiencia general del paciente.
Periodo de tiempo: Marzo de 2024
Marzo de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RD2024-55

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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