Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bak The Needle: Healthcare Professionals 'Perspectives on HD Needling

24. februar 2025 oppdatert av: East and North Hertfordshire NHS Trust

En kvalitativ utforskningsstudie av helsepersonells perspektiver i hemodialyse nåling for å forbedre pasientenes generelle opplevelse

Hemodialyse er essensielt for pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (ESRD), og krever jevn vaskulær tilgang gjennom arteriovenøse fistler eller transplantater. Dette innebærer hyppig nåling, en prosedyre som er smertefull og plagsom for mange pasienter, noe som forårsaker betydelige emosjonelle og fysiske krav til helsepersonell som jobber i dialyseenhetene. I Storbritannia får rundt 30 000 pasienter hemodialyse, som involverer over 300 nålingsprosedyrer årlig.

Helsepersonell (registrerte sykepleiere og assistenter for helsevesenet) spiller en avgjørende rolle, med deres kompetanse som direkte påvirker pasientresultatene. Imidlertid rapporterer 60% av HCP-er (helsepersonell) høyt stillingsrelatert stress, spesielt på grunn av nålingskrav. Effektiv nåling krever ikke bare teknisk ferdighet, men også håndtere pasientsmerter og angst. Sterke forhold mellom personal og pasient, preget av empati og forståelse, kan forbedre nålingopplevelsen. Utfordringer for personalet for dialyseenhet inkluderer den tekniske vanskeligheten med nåling og den emosjonelle belastningen ved pasientbehandling. Studier fremhever behovet for bedre trenings- og støttesystemer for å hjelpe dem med å takle disse kravene.

Å forstå helsepersonells perspektiver kan identifisere forbedringsområder, informere treningsprogrammer og forbedre opplevelser i dialyseenheter. Forskning av Rahmah et al. (2018) og Duncanson (2023) understreker viktigheten av HCPS -ferdigheter og den psykologiske bompengene på dem, noe som antyder ytterligere utforskning av dette området er nødvendig. Hovedmålet med denne forskningen er å undersøke HCPS -perspektiver på nålingopplevelsen i hemodialyse, som tar sikte på å identifisere forbedringsområder og informere målrettede treningsprogrammer for å forbedre pasientopplevelsene. Studien vil bruke en kvalitativ utforskende design med semistrukturerte intervjuer for å samle inngående innsikt fra HCPs. Data vil bli samlet inn fra nyredialyseenheter ved East og North Hertfordshire NHS Trust, som involverer 12 til 16 registrerte sykepleiere som utfører nålingsprosedyrer. Tematisk analyse vil bli brukt til å analysere intervjuutskrifter og identifisere viktige temaer relatert til tekniske ferdigheter, kommunikasjonsbarrierer og pasientrelaterte faktorer. Studien vil løpe i 10 måneder.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

16

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Telefonnummer: +447737044516
  • E-post: eunice.doctolero@nhs.net

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Storbritannia, SG1 4AB
        • Rekruttering
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Ta kontakt med:
          • Eunice Doctolero

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle data vil bli samlet inn i nyredialyseenhetene til ENHT bestående av en hovedenhet og fire satellittenheter. Tjenesten gir hemodialyse i sentrum til over 600 pasienter. Kvalifiserte sykepleierpersonell vil bli hentet fra alle tjenestedialyseenheter.

Studien tar sikte på å rekruttere mellom 12 til 16 HCP -er (registrerte sykepleiere og helsevesenets assistenter) fra dialyseenheter i East og North Hertfordshire NHS Trust (ENHT). Utvalgsstørrelsen vil bli bestemt basert på begrepet informasjonskraft, noe som sikrer at dataene som er samlet inn er tilstrekkelig til å adressere forskningsspørsmålene effektivt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne må være registrerte sykepleiere eller Band 3 Healthcare Assistants som utfører nålingsprosedyrer i en hemodialyseenhet.
  • Deltakerne må være ansatt ved nyredialyseenhetene i Øst- og Nord -Hertfordshire NHS Trust (ENHT), inkludert både hovedenheten og dens satellittenheter.
  • Deltakerne må være villige til å delta i studien og dele sine erfaringer.
  • Deltakerne må kunne snakke engelsk flytende for å sikre at de kan kommunisere effektivt, og gi rik og omfattende informasjon.

Eksklusjonskriterier:

• Registrerte sykepleiere eller helsevesenets assistenter som ikke utfører nålingsprosedyrer i en hemodialyseenhet, vil ikke være kvalifisert til å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Helsepersonell (registrerte sykepleiere og helseassistenter) perspektiver på nålingopplevelsen, med fokus på å identifisere områder for forbedring og informere målrettede treningsprogrammer for å forbedre den generelle pasientopplevelsen.
Tidsramme: Mars 2024
Mars 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RD2024-55

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere