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Atrás da agulha: as perspectivas dos profissionais de saúde em HD agulhas

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: East and North Hertfordshire NHS Trust

Um estudo qualitativo de exploração das perspectivas dos profissionais de saúde na agulha de hemodiálise para melhorar a experiência geral dos pacientes

A hemodiálise é essencial para pacientes com doença renal em estágio terminal (DRT), exigindo acesso vascular consistente através de fístulas ou enxertos arteriovenosos. Isso envolve agulhamento frequente, um procedimento doloroso e angustiante para muitos pacientes, causando demandas emocionais e físicas significativas nos profissionais de saúde que trabalham nas unidades de diálise. No Reino Unido, cerca de 30.000 pacientes recebem hemodiálise, envolvendo mais de 300 procedimentos de agulhamento anualmente.

Os profissionais de saúde (enfermeiros registrados e assistentes de saúde) desempenham um papel crucial, com sua experiência afetando diretamente os resultados dos pacientes. No entanto, 60% dos HCPs (profissionais de saúde) relatam alto estresse relacionado ao trabalho, principalmente devido às demandas de agulhas. A agulhamento eficaz requer não apenas proficiência técnica, mas também gerencia a dor e a ansiedade do paciente. Relacionamentos fortes de pessoal-paciente, caracterizados por empatia e entendimento, podem melhorar a experiência de agulhamento. Os desafios para a equipe da unidade de diálise incluem a dificuldade técnica de agulhamento e a carga emocional do atendimento ao paciente. Os estudos destacam a necessidade de melhores sistemas de treinamento e suporte para ajudá -los a lidar com essas demandas.

A compreensão das perspectivas dos profissionais de saúde pode identificar áreas para melhorar, informar programas de treinamento e melhorar as experiências em unidades de diálise. Pesquisa de Rahmah et al. (2018) e Duncanson (2023) enfatizam a importância das habilidades do HCPS e o pedágio psicológico sobre eles, sugerindo uma exploração adicional dessa área. O objetivo principal desta pesquisa é examinar as perspectivas do HCPS sobre a experiência de agulhamento em hemodiálise, com o objetivo de identificar áreas de melhoria e informar programas de treinamento direcionados para aprimorar as experiências dos pacientes. O estudo utilizará um projeto exploratório qualitativo com entrevistas semiestruturadas para obter informações detalhadas dos HCPs. Os dados serão coletados de unidades de diálise renal no East e North Hertfordshire NHS Trust, envolvendo 12 a 16 enfermeiros registrados realizando procedimentos de agulhamento. A análise temática será usada para analisar transcrições de entrevistas e identificar os principais temas relacionados a habilidades técnicas, barreiras de comunicação e fatores relacionados ao paciente. O estudo vai durar 10 meses.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Eunice Ann Doctolero, Bachelor of Science in Nursing
  • Número de telefone: +447737044516
  • E-mail: eunice.doctolero@nhs.net

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Reino Unido, SG1 4AB
        • Recrutamento
        • East and North Hertfordshire NHS Trust
        • Contato:
          • Eunice Doctolero

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os dados serão coletados nas unidades de diálise renal de aprimoramento que consistem em uma unidade principal e quatro unidades de satélite. O serviço fornece hemodiálise no centro para mais de 600 pacientes. A equipe de enfermagem elegível será retirada de todas as unidades de diálise de serviço.

O estudo tem como objetivo recrutar entre 12 a 16 HCPs (enfermeiras registradas e assistentes de saúde) de unidades de diálise no East e North Hertfordshire NHS Trust (ENFT). O tamanho da amostra será determinado com base no conceito de poder da informação, garantindo que os dados coletados sejam suficientes para abordar as questões de pesquisa de maneira eficaz.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes devem ser enfermeiros registrados ou assistentes de saúde da banda 3 que realizam procedimentos de agulha em uma unidade de hemodiálise.
  • Os participantes devem ser empregados nas unidades renais de diálise do leste e norte de Hertfordshire NHS Trust (ENFT), incluindo a unidade principal e suas unidades de satélite.
  • Os participantes devem estar dispostos a participar do estudo e compartilhar suas experiências.
  • Os participantes devem ser capazes de falar inglês fluentemente para garantir que possam se comunicar efetivamente, fornecendo informações ricas e abrangentes.

Critérios de exclusão:

• Enfermeiros registrados ou assistentes de saúde que não realizam procedimentos de agulha em uma unidade de hemodiálise não serão elegíveis para participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Perspectivas dos profissionais de saúde (enfermeiros registrados e assistentes de saúde) sobre a experiência de agulhamento, com foco na identificação de áreas para melhoria e informar os programas de treinamento direcionados para aprimorar a experiência geral do paciente.
Prazo: Março de 2024
Março de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RD2024-55

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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