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熱波、都市の熱島、健康と健康:モバイルセンシングアプローチ (H3Sensing)

熱波、都市の熱島、幸福と健康:モバイルセンシングアプローチ(H3センシング)

H3センスの最初の目的は、暖かい期間中の毎日の動きを客観的に評価した個人の熱ストレスを客観的に評価する屋外環境、建物、住居、状況、および行動決定要因を調査することです。

2番目の目的は、これらの熱ストレス決定要因と瞬間的および累積熱ストレス自体が、熱ストレス、睡眠、熱不快感、幸福の生理学的指標にどのように関連しているかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

フランスの熱波日数は世紀にわたって増加し続ける可能性がありますが、極端な暑さは都市の熱島の過剰死亡率と罹患率に関連しています。 H3センスの最初の目的は、暖かい期間中の毎日の動きを客観的に評価した個人の熱ストレスを客観的に評価する屋外環境、建物、住居、状況、および行動決定要因を調査することです。 前例のないレベルの精度で、ミクロ都市の熱島に関連する環境決定要因を探求します。在宅熱ストレスに関連する建物と住居の特性を評価します。そして、私たちは、毎日の活動(旅行など)と慣行(人々がどのように服を着せ、自宅で熱を管理するか)が熱ストレスにどのように貢献するかを調べます。 2番目の目的は、これらの熱ストレス決定要因と瞬間的および累積熱ストレス自体が、熱ストレス、睡眠、熱不快感、幸福の生理学的指標にどのように関連しているかを調査することです。 インターネット広告を通じて募集された180人の参加者は、3月から5月に4日間、2025年6月から9月に2回目に続きます。 研究助手は、詳細な評価シート(10の住居への先験的訪問から定義された)を使用して、建物と住居の特性に関する情報を収集します。 参加者は、GPSレシーバーを備えたスマートフォンと、旅行や訪問した場所を特定し、これらの旅行に関する追加情報を収集することを許可するEco Emo Trackerアプリケーションを搭載します(エアコン付きのアクセスを含む)。 GPSデータは、参加者の日常的なモビリティの露出を動的に評価することができます。 個人の熱ストレスの単純な評価を超えて移動するために、個人の周囲温度、湿度、風速、および放射温度を普遍的な熱気候指数に組み合わせたことを考慮して、外来の方法でそれを評価します。 さらに、気象局は寝室に配置され、太陽フラックスを測定するセンサーは窓とバルコニーに屋外に設置されます。 参加者は、生理学的パラメーター(血圧、皮膚温度、発汗のマーカーとしてのガルバニック皮膚反応、および心拍数)の測定のために2つのブレスレットを搭載します。 VF ++プロジェクトの一部として、コア温度データは、参加者のサブサンプル(20人の参加者など)でさらに収集されます。 Eco Emoトラッカーアプリケーションを使用して、スマートフォンでは、個人の熱不快感、幸福、睡眠の質が自己報告されます。 事後の電話アンケートは、観察期間中の熱関連の実践と健康への影響に関する詳細な情報を収集します。 短期効果の分析では、繰り返しの測定モデルが使用されます。 結果としての瞬間的な客観的熱ストレスの調査では、複雑な混合物の統計技術を使用して、幅広い曝露を処理します。 結果としての睡眠の質、幸福、および生理学的尺度の分析では、2つの補完的な設計が使用されます。暖かい期間におけるプールされた観測の参加者レベルの固定効果分析。 H3センスは、疫学者、都市主義者、気候科学者を集めます。 研究と政策への翻訳として、プロジェクトに関与する都市主義の専門家は、具体的な技術的推奨事項を策定し、都市部の熱島に関連する都市の熱島に関連する考慮事項を統合しようとする都市のアクターを支援する実用的なソリューション(統合の教育文書)を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Paris、フランス、75012
        • 募集
        • Pierre Louis Institute of Epidemiology and Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

調査集団は、インターネット広告を通じて募集されたサンプルであり、グランドパリ、暖かい地域または涼しい地域、さまざまな種類の住居に住んでいます。

この研究では、クォータサンプリングが適用されます。

説明

包含基準:

  • 30〜64歳の人
  • Ile-de-Franceに住んでいる人

除外基準:

  • 法的保護措置の対象者(正義の保護、キュレーターシップ、後見人)
  • 司法または行政上の決定によって自由を奪われた人、
  • 空間モビリティに影響を与える主要な機能的制限がある人
  • アンケートに記入できない人
  • 既知の心血管(高血圧以外)または脳血管疾患:心筋梗塞、リズム障害または脳卒中の個人歴
  • 干渉のリスクがあるため、ペースメーカーやその他の移植されたデバイスを身に着けている人
  • 妊娠または母乳育児の女性
  • 夜またはシフトしている人
  • 今後数か月で(夏の2回目のコレクションの前)に移動する明確な計画を持っている人
  • 最初に研究のこの第二波への参加を拒否した人
  • イレ・ド・フランスの外で働いている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グランドパリ地域からの180人の参加者
180人の参加者が、ウェブおよびソーシャルネットワークの広告を通じてグランドパリエリアで採用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来血圧
時間枠:4日間の4日間の測定4日間の2つの別々の波
ブレスレットで測定された外来血圧
4日間の4日間の測定4日間の2つの別々の波
肌の温度
時間枠:4日間の4日間の測定4日間の2つの別々の波
ブレスレットで測定されます。 体と熱環境との相互作用に関する重要な情報を提供します。
4日間の4日間の測定4日間の2つの別々の波
加速度の結果:睡眠時間、睡眠効率、睡眠の発症後の総睡眠時間、睡眠効率、およびウェイク
時間枠:これらの結果は、2つの期間のそれぞれで5つの連続した夜間に収集されます。
これらの3つの加速度の結果は、ブレスレットから導き出されます。 総睡眠時間は数時間と数分です。 睡眠効率はパーセンテージです。 睡眠の開始後のウェイクは数分であります。
これらの結果は、2つの期間のそれぞれで5つの連続した夜間に収集されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
普遍的な熱気候指数で測定された個人の熱ストレス
時間枠:4日間の2つの波にわたって連続的に測定されました
この二次的な結果は、ユニバーサル熱気候指数と呼ばれる一意の指標で測定されます。 ウェアラブルセンサー(空気温度、湿度、放射温度、空気の流れ)で測定された4つのパラメーターに基づいていますが、摂氏度(SOユニークユニットで)で測定されます。
4日間の2つの波にわたって連続的に測定されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月25日

一次修了 (推定)

2027年2月25日

研究の完了 (推定)

2035年2月25日

試験登録日

最初に提出

2025年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月30日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C22-60
  • 2022-A02108-35 (その他の識別子:IDRCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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