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열파, 도시 열 섬, 웰빙 및 건강 : 모바일 감지 접근법 (H3Sensing)

열파, 도시 열 섬, 웰빙 및 건강 : 모바일 감지 접근법 (H3sensing)

H3sensing의 첫 번째 목표는 따뜻한 기간 동안 매일 운동에 비해 객관적으로 평가 된 개인 열 스트레스의 야외 환경, 건물, 주택, 상황 및 행동 결정 요인을 조사하는 것입니다.

두 번째 목표는 이러한 열 스트레스 결정 요인과 순간 및 누적 열 응력 자체가 열 스트레스, 수면, 열 불편 및 복지의 생리 학적 지표와 어떻게 관련되어 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

프랑스의 열파 일은 세기에 걸쳐 계속 증가 할 것이지만, 극한의 열은 도시 열 섬의 과도한 사망률과 이환율과 관련이 있습니다. H3sensing의 첫 번째 목표는 따뜻한 기간 동안 매일 운동에 비해 객관적으로 평가 된 개인 열 스트레스의 야외 환경, 건물, 주택, 상황 및 행동 결정 요인을 조사하는 것입니다. 우리는 전례없는 수준의 정확도로 마이크로 시브 히트 아일랜드와 관련된 환경 결정 요인을 탐색 할 것입니다. 우리는 재택 열 스트레스와 관련된 건축 및 주택 특성을 평가할 것입니다. 또한 우리는 일상 활동 (여행 등)과 연습 (사람들이 옷을 입히고 집에서 열을 관리하는 방법)이 열 스트레스에 어떻게 기여하는지 살펴볼 것입니다. 두 번째 목표는 이러한 열 스트레스 결정 요인과 순간 및 누적 열 응력 자체가 열 스트레스, 수면, 열 불편 및 복지의 생리 학적 지표와 어떻게 관련되어 있는지 조사하는 것입니다. 인터넷 광고를 통해 모집 된 백 80 명 (180 명)은 3 월 5 일에 4 일 동안, 그리고 2025 년 6 월에서 9 월에 두 번째로 이어질 것입니다. 연구 조교는 세부 평가 시트 (사전 방문에서 정의 된 10 개의 주택 방문)를 사용하여 건축 및 거주 특성에 대한 정보를 수집합니다. 참가자는 GPS 수신기와 Eco EMO 트래커 응용 프로그램이있는 스마트 폰을 가지고 다니면서 여행 및 방문 장소를 식별하고 (에어컨 접근에 대한 액세스 포함) 이러한 여행에 대한 추가 정보를 수집 할 수 있습니다. GPS 데이터는 참가자의 일상적인 이동성의 노출을 동적으로 평가할 수 있습니다. 개인 열 스트레스에 대한 단순한 평가를 넘어서서, 우리는 개인 주변 온도, 습도, 풍속 및 보편적 열 기후 지수에 결합 된 복사 온도를 고려하여 외래 방식으로 평가할 것입니다. 또한 기상 스테이션은 침실에 배치되며 태양 플럭스를 측정하는 센서는 창문과 발코니에 실외에 설치됩니다. 참가자는 생리 학적 파라미터 (혈압, 피부 온도, 발한의 마커로서 갈바니 피부 반응, 심박수)를 측정하기 위해 두 개의 팔찌를 운반 할 것입니다. VF ++ 프로젝트의 일환으로 핵심 온도 데이터는 참가자의 하위 샘플 (예 : 20 참가자)에서 추가로 수집됩니다. Eco EMO 추적기 응용 프로그램을 사용하여 스마트 폰에서 개인 열 불편 함, 복지 및 수면 품질은 자체보고됩니다. 후방 전화 설문지는 관찰 기간 동안 열 관련 관행 및 건강 영향에 대한 자세한 정보를 수집합니다. 단기 효과의 분석은 반복 측정 모델을 사용합니다. 결과로 순간적인 객관적인 열 스트레스 조사는 복잡한 혼합물에 대한 통계 기술을 사용하여 광범위한 노출 세트를 처리 할 것입니다. 결과로서 수면 품질, 복지 및 생리 학적 측정에 대한 분석은 두 가지 보완 설계를 사용합니다. 동일한 참가자에 대한 따뜻한 관찰 및 시원한 기간에 대한 일치하는 관찰에 대한 고정 효과 분석; 그리고 따뜻한 기간에 풀링 된 관찰의 참가자 수준 고정 효과 분석. H3sensing은 역학 학자, 도시 주의자 및 기후 과학자들을 모았습니다. 정책에 대한 연구 대 번역으로서,이 프로젝트에 관련된 도시주의 전문가들은 구체적인 기술 권장 사항을 공식화하고 도시의 열 섬과 관련된 고려 사항을 도시 규정, 공공 정책 및 도시 계획 프로젝트에서 기꺼이 통합 할 수 있도록 도시 행위자들이 도시 행위자들이 기꺼이 통합 할 수 있도록 실용적인 솔루션을 식별 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75012
        • 모병
        • Pierre Louis Institute of Epidemiology and Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 그랜드 파리, 더 따뜻하거나 시원한 지역 및 다양한 유형의 주거지에있는 인터넷 광고를 통해 모집 된 샘플입니다.

이 연구에는 할당량 샘플링이 적용됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 30-64 세 사이의 사람
  • Ile-de-France에 사는 사람

제외 기준 :

  • 법적 보호 조치를받는 사람 (정의 보호, 큐레이터, 보호자)
  • 사법 또는 행정 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람,
  • 공간 이동성에 영향을 미치는 주요 기능 제한이있는 사람
  • 설문지를 작성할 수없는 사람
  • 알려진 심혈관 (고혈압 제외) 또는 뇌 혈관 질환 : 심근 경색, 리듬 장애 또는 뇌졸중의 개인 이력
  • 간섭의 위험으로 인해 맥박 조정기 또는 기타 이식 장치를 착용 한 사람들
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 일하는 밤 또는 교대
  • 앞으로 몇 달 안에 이사하려는 명확한 계획을 가진 사람 (여름 동안 두 번째 컬렉션 전)
  • 처음 에이 연구의 두 번째 물결에 참여하는 것을 거부 한 사람
  • 일 드 프랑스 밖에서 일하는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그랜드 파리 지역에서 180 명의 참가자
웹 및 소셜 네트워크 광고를 통해 그랜드 파리 지역에서 180 명의 참가자가 모집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외래 혈압
기간: 4 일에 걸친 4 일의 두 파도에서 4 일에 걸친 측정
팔찌로 측정 된 외래 혈압
4 일에 걸친 4 일의 두 파도에서 4 일에 걸친 측정
피부 온도
기간: 4 일에 걸친 4 일의 두 파도에서 4 일에 걸친 측정
팔찌로 측정됩니다. 그것은 신체와 열 환경의 상호 작용에 대한 중요한 정보를 제공합니다.
4 일에 걸친 4 일의 두 파도에서 4 일에 걸친 측정
가속도 측정 결과 : 수면 발병 후 총 수면 시간, 수면 효율 및 깨우기
기간: 이 결과는 두 기간 각각에 5 번의 연속 밤에 수집됩니다.
이 세 가지 가속도계 결과는 팔찌에서 파생됩니다. 총 수면 시간은 몇 시간과 분입니다. 수면 효율은 백분율입니다. 수면 발병 후 깨우기는 몇 분 안에 있습니다.
이 결과는 두 기간 각각에 5 번의 연속 밤에 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범용 열 기후 지수로 측정 된 개인 열 스트레스
기간: 4 일의 2 파도에 걸쳐 지속적으로 측정했습니다
이 보조 결과는 Universal 열 기후 지수라는 고유 한 지표로 측정됩니다. 웨어러기 센서 (공기 온도, 습도, 복사 온도 및 공기 흐름)로 측정 된 4 개의 매개 변수를 기반으로하지만 섭씨도 (고유 한 단위)로 측정됩니다.
4 일의 2 파도에 걸쳐 지속적으로 측정했습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 25일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 25일

연구 완료 (추정된)

2035년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C22-60
  • 2022-A02108-35 (기타 식별자: IDRCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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